1-苯基硒代-2-癸酮 | 68048-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基硒代-2-癸酮
• 英文名称: 1-phenylseleno-2-decanone
• 英文别名: 1-phenylselanyldecan-2-one
• CAS: 68048-49-7
• 化学式: C₁₆H₂₄OSe
• 分子量: 311.326
• InChiKey: QOABZASACBUFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 1-苯基硒代-2-癸酮 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-oxo-3-phenyl-2-phenylselenopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃一步氧化成α-苯基硒羰基化合物

  摘要：

  烯烃的氧化已经用以下三种类型的试剂进行了检查；(i) (C6H5Se)2–Br2–(Bu3Sn)2O，(ii) (C6H5Se)2–t-BuOOH，和 (iii) (C6H6Se)2–(C6H5SeO)2O，相应的 α-苯基硒羰基化合物有直接从烯烃中获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3100
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-苯基硒代-2-癸酮
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.15, page 220 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Phenylseleno)acetic acid based precursor for the regiospecific synthesis of 1-phenylseleno-2-alkanones*
  作者：Andrea Temperini、Marco Ballarotto、Carlo Siciliano

  DOI：10.1080/00397911.2022.2085050

  日期：2022.5.19

  Abstract A new procedure for the regiospecific synthesis of 1-(phenylseleno)alkan-2-ones starting from (phenylseleno)acetic acid has been developed. When (phenylseleno)acetyl chloride, generated from the corresponding acid, was allowed to react with phenylthio(alkyl)cuprate(I) reagents, 1-(phenylseleno)alkan-2-ones were obtained in fair to good yields.

  摘要 已经开发了一种从(苯基硒)乙酸开始区域特异性合成1-(苯基硒)烷-2-酮的新方法。当由相应的酸产生的(苯基硒基)乙酰氯与苯硫基(烷基)铜酸盐(I)试剂反应时，1-(苯基硒基)烷-2-酮以相当高的产率获得。
• Oxidation of olefins with diphenyl diselenide-bromine-hexabutyldistannoxane. A one-step preparation of α-phenylseleno carbonyl compounds from olefins
  作者：Isao Kuwajima、Makoto Shimizu

  DOI：10.1016/0040-4039(78)80105-1

  日期：1978.4
• SHIMIZU, MAKOTO;KUWAJIMA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3100-3105
  作者：SHIMIZU, MAKOTO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——