(E)-1,3-diethyl-4-(4-methoxybenzylidene)amino-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one | 1449499-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1,3-diethyl-4-(4-methoxybenzylidene)amino-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
• 英文别名: (e)-1,3-Diethyl-4-((4-methoxybenzylidene)amino)-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1h)-one；4,6-diethyl-3-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-sulfanylidene-3a,6a-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]imidazol-5-one
• CAS: 1449499-08-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 347.441
• InChiKey: MZIPCJFVPWUSAK-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-diethyl-4-(4-methoxybenzylidene)amino-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(E)-1,3-diethyl-6-[(4-methoxybenzylidene)amino]-5-methylsulfanyl-3,3a,6,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-(亚苄基氨基)巯基脲的合成、S-烷基化和杀真菌活性

  摘要：

  通过 5,7-二取代 3-thioxoperhydroimidazo[4, 5-e]-1,2,4-triazin-6-ones 与羟基-、烷氧基-和含氟苯甲醛衍生物。用甲基碘或 4-溴苄基溴对获得的巯基脲进行烷基化，得到相应的 6-benzylideneamino-5-alkylsulfanyl-3,3a,6,6a-四氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2(1H)-酮。研究了一些合成化合物对引起农作物病害的病原体的杀菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2180-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 5,7-diethyl-3-thioxoperhydroimidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到(E)-1,3-diethyl-4-(4-methoxybenzylidene)amino-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-(亚苄基氨基)巯基脲的合成、S-烷基化和杀真菌活性

  摘要：

  通过 5,7-二取代 3-thioxoperhydroimidazo[4, 5-e]-1,2,4-triazin-6-ones 与羟基-、烷氧基-和含氟苯甲醛衍生物。用甲基碘或 4-溴苄基溴对获得的巯基脲进行烷基化，得到相应的 6-benzylideneamino-5-alkylsulfanyl-3,3a,6,6a-四氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2(1H)-酮。研究了一些合成化合物对引起农作物病害的病原体的杀菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2180-x

文献信息

• Target synthesis of bioactive thioglycolurils, based on QSAR predictions
  作者：Galina A. Gazieva、Yurii B. Vikharev、Lada V. Anikina、Tatyana B. Karpova、Angelina N. Kravchenko、Evgenii A. Permyakov、Igor V. Svitanko

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.07.007

  日期：2013.7

  Target synthesis of substituted thioglycolurils possessing sedative activity predicted by preliminary 3D-QSAR simulation of bioactive structures has been carried out.