allyl(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)dimethylsilane | 1179354-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: allyl(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)dimethylsilane
• 英文别名: [1-(Benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl]-dimethyl-prop-2-enylsilane；[1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl]-dimethyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 1179354-90-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃OSi
• 分子量: 363.535
• InChiKey: XXMYUZZJHFSPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)dimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-(benzotriazol-1-yl)-1,1-dimethyl-2-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydrosiline
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 、 1-(苯氧基甲基)-1H-苯并噻唑 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.11h， 以75%的产率得到allyl(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085