rac-1-methyl-1H-indole-4-sulfonic acid [2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-amide | 1032280-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-1-methyl-1H-indole-4-sulfonic acid [2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-amide
• 英文别名: N-[2-[(7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino]quinolin-5-yl]-1-methylindole-4-sulfonamide
• CAS: 1032280-74-2
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 498.605
• InChiKey: QLRIDJLVPRYWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基喹啉 、 7-甲氧基-1-茚胺 、 1-甲基-1H-吲哚-4-磺酰氯 在 H+ 作用下， 生成 rac-1-methyl-1H-indole-4-sulfonic acid [2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-quinolin-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinolines

  摘要：

  本发明涉及通式I的2-氨基喹啉衍生物及其药学上可接受的酸加成盐，其中R1、R2和X如规范中所定义。该化合物可用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物对于预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐症、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用戒断、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠障碍方面是有用的。

  公开号：

  US07923561B2

文献信息

• QUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20080146567A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives of general formula I and pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the specification. The compounds may be used as 5-HT 5A receptor antagonists. The present invention relates also to processes for making such a compound and a pharmaceutical composition comprising such a compound. Compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, withdrawal from abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及一般式I的2-氨基喹啉衍生物及其药学上可接受的酸加成盐，其中R1、R2和X如规范中所定义。这些化合物可用作5-HT5A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及包含这种化合物的制药组合物。本发明的化合物在预防和/或治疗焦虑抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐症、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用戒断、帕金森病等运动障碍、精神障碍和胃肠道障碍方面有用。
• 2-AMINOQUINOLINES AS 5-HT(5A) RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2099763B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• US7923561B2
  申请人：——

  公开号：US7923561B2

  公开（公告）日：2011-04-12