[3-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-isoxaZol-5-yl]-methanol | 1126636-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-isoxaZol-5-yl]-methanol
• 英文别名: [3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 1126636-64-3
• 化学式: C₁₀H₇ClFNO₂
• 分子量: 227.622
• InChiKey: XJTWWZMDVPIYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-isoxaZol-5-yl]-methanol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-((3-(4-chloro-3-fluorophenyl)isoxazol-5-yl)methoxy)phenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑查尔酮衍生物的合成及其对小鼠B16细胞酪氨酸酶和黑色素合成的生物活性，用于治疗白癜风

  摘要：

  一系列新的查耳酮衍生物的1 - 18，轴承异恶唑基部分，设计并合成，和生物学评价其活性对蘑菇酪氨酸酶和鼠B16细胞的黑色素合成。结果表明，大多数制备的化合物的1 - 18对酪氨酸强效的激活作用，特别是对于1 - 2，4，6 - 7，9和15。其中，化合物2，4和9显示出最好的活性，EC 50  = 1.3，2.5和3.0μmol·L-1分别比阳性对照8-甲氧基补骨脂蛋白（8-MOP，EC 50  = 14.8μmol·L -1）好得多；在B16细胞中，所有测试的化合物对黑素生成的活性均强于8-MOP（值为115％）。有趣的是用卤素（取代的衍生物1，2，4，5，7，9）一般是更有效。与8-MOP相比，分别具有3倍和4倍效力的化合物2（463％）和18（438％）被公认为是进一步抗玻璃体药理研究的最有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.066
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [3-(4-Chloro-3-fluoro-phenyl)-isoxaZol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  含有异恶唑部分的香豆素衍生物对B16细胞黑色素合成及细菌抑制作用的合成及体外生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了带有异恶唑部分的香豆素衍生物6a-o的新系列。之后，评估它们在鼠B16细胞中黑色素的合成以及对CA（白色念珠菌），EC（大肠杆菌），SA（金黄色葡萄球菌）生长的抑制作用。发现11种化合物（6b-f，6j-o）显示出比阳性对照（8-MOP）更好的黑色素合成活性。其中，化合物6d（242％）和6f（390％）分别比8-MOP（149％）具有近1.6倍和2.6倍的效力，被认为是抗-白癜风。七个卤素取代的化合物对CA表现出中等的抗菌活性。有趣的是6e-f和6l-m 苯上有两个卤素的苯甲酰胺显示出与两性霉素B相当的抗CA活性。B16细胞中黑色素合成的评估以及上述结构多样的衍生物对细菌的抑制作用也导致了构效关系的概述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.039

文献信息

• Discovery of potent, soluble and orally active TRPV1 antagonists. Structure–activity relationships of a series of isoxazoles
  作者：Paul Ratcliffe、Lynn Abernethy、Nasrin Ansari、Ken Cameron、Tom Clarkson、Maureen Dempster、David Dunn、Anna-Marie Easson、Darren Edwards、Katy Everett、Helen Feilden、Koc-Kan Ho、Steve Kultgen、Peter Littlewood、John Maclean、Duncan McArthur、Deborah McGregor、Hazel McLuskey、Irina Neagu、Olaf Nimz、Lesley-Anne Nisbet、Michael Ohlmeyer、Ronnie Palin、Quynhchi Pham、Yajing Rong、Andrew Roughton、Melanie Sammons、Robert Swanson、Heather Tracey、Glenn Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.051

  日期：2011.8

  Systematic optimisation of a poorly soluble lead series of isoxazole-3-carboxamides was conducted. Substitution of the 4-position with specific polar functionality afforded the requisite balance of potency, solubility and physicochemical properties. Compound 21a was found to be efficacious in the rat Capsaicin Hargreaves assay following oral administration. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.