N-(tert-butoxycarbonyl)-3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>propionamidine | 77172-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>propionamidine
• 英文别名: Carbamic acid, [3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-iminopropyl]-, phenylmethyl ester；benzyl N-[3-imino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 77172-38-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: ABNMTOGLYBHXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>propionamidine 生成 tert-Butyl (3-amino-1-iminopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BARKER, P. L.;GENDLER, P. L.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2455-2465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 溴化铵 、 硫化氢 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>propionamidine
  参考文献：
  名称：

  Acylation of dibasic compounds containing amino amidine and aminoguanidine functions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a006