| 1335244-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1335244-11-5
• 化学式: C₇H₇OS*C₈H₁₃NO₃P
• 分子量: 341.368
• InChiKey: AZWMUMINJVGHHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O,O-二甲基 S-芳基硫代磷酸酯在二甲基亚砜中的动力学和机理

  摘要：

  在 85.0 $^{\circ}C$ 的二甲亚砜中，对 O,O-二甲基 Z-S-芳基硫代磷酸酯与 X-吡啶的反应进行了动力学研究。亲核物中取代基 X 变化的 Hammett 和 Br$\"{o}$nsted 图是双相向上凹的，在 X = H 处有一个断点，而离去基团中取代基 Z 变化的 Hammett 和 Br$\"{o}$nsted 图是线性的。交叉作用常数（${\rho}_{XZ}$）的负号意味着强碱性和弱碱性吡啶的反应都是通过协同机制进行的。强碱性吡啶的${\rho}_{XZ}$（=-0.35）大于弱碱性吡啶的${\rho}_{XZ}$（=-0.15），这表明亲核攻击方向从强碱性吡啶的正面变为弱碱性吡啶的背面。提出早期过渡态的依据是强$\{pi}$受体 X = 4-Ac 的 Hammett 图和 Br$\{o}$nsted 图均无正偏差，以及 $\{rho}_{XZ}$ 和 ${\beta}_X$ 的值较小。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2339