1,2-bis(trifluoroacetoxy)ethane | 52195-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(trifluoroacetoxy)ethane
• 英文别名: 1,1-Bis(trifluoracetoxy)-ethan；Bis(trifluoroacetic acid)ethylidene ester；1-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxyethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 52195-68-3
• 化学式: C₆H₄F₆O₄
• 分子量: 254.086
• InChiKey: XJQVFVLTALBONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷 、 三氟乙酸 在 ammonium iodate 、 potassium chloride 作用下， 反应 24.0h， 生成 氯乙烷 、 三氟乙酸乙酯 、 1,2-bis(trifluoroacetoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  使用碘氧化物和氯化物对轻烃进行选择性光氧合

  摘要：

  在光化学条件下，使用碘氧化物和氯化物盐在三氟乙酸（HTFA）中的混合物，已实现了轻质烷烃的部分氧化以生成烷基酯。该反应在氯离子中是催化的，并且使用紧凑型荧光灯是成功的，但是使用汞灯可获得更高的产率。在这种光引发的羟酯化工艺中，坚固的烷基酯产物具有抗过度氧化的能力，在最佳条件下，烷基酯的产率以甲烷为基准约为50％，以乙烷为基准约为60％（总官能化产率为EtX（X = TFA或Cl）为80％，基于丙烷约为30％。该反应还以较低的收率在HTFA水溶液和二氯乙酸中进行。原位。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901175

文献信息

• [EN] OXIDATION OF ALKANES TO ALCOHOLS<br/>[FR] OXYDATION D'ALCANES EN ALCOOLS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014130987A8

  公开（公告）日：2015-09-24
• [EN] FLUOROALKYL S-(FLUORO)ALKYL THIOCARBONATES, A METHOD FOR THE PREPARATION OF FLUOROALKYL S-(FLUORO)ALKYL THIOCARBONATES, AND THEIR USE<br/>[FR] FLUOROALKY S-(FLUORO)ALKYL THIOCARBONATES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013026777A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Fluoroalkyl S-alkyl thiocarbonates and fluoroalkyl S-fluoroalkylthiocarbonates which are suitable as additives or solvents in lithium ion batteries are prepared from fluoroalkyl fluoroformates and the respective thioalcohol. Methanethiol, allyl thiol and 2,2,2-trifluorothiol are the preferred thioalcohol. Fluoromethyl S-methyl thiocarbonate, fluoromethyl S-allyl thiocarbonate, fluoromethyl S-2,2,2-trifluoroethyl thiocarbonate and fluoromethyl S-allyl thiocarbonate are the preferred compound to be produced.