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4-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-2-methylthiophene | 1318261-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-2-methylthiophene
英文别名
——
4-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-2-methylthiophene化学式
CAS
1318261-54-9
化学式
C13H10Br2S
mdl
——
分子量
358.096
InChiKey
FUQBVEVBIRLKKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-呋喃硼酸4-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-2-methylthiophene四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonatecesium pivalate三环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以49%的产率得到2-(2-methylnaphtho[2,1-b]thiophen-4-yl)furan
    参考文献:
    名称:
    钯催化串联直接芳基化/铃木偶联模块化合成萘并噻吩
    摘要:
    利用Pd催化的串联直接芳基化/ Suzuki偶联转化作为关键步骤,已开发出一种新型的取代萘噻吩类的短而高度模块化的三步合成方法。
    DOI:
    10.1021/ol201585a
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳2-(5-甲基噻吩-3-基)苯甲醛三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到4-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-2-methylthiophene
    参考文献:
    名称:
    钯催化串联直接芳基化/铃木偶联模块化合成萘并噻吩
    摘要:
    利用Pd催化的串联直接芳基化/ Suzuki偶联转化作为关键步骤,已开发出一种新型的取代萘噻吩类的短而高度模块化的三步合成方法。
    DOI:
    10.1021/ol201585a
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