bis(3,5-di-tert-butylphenyl)methanone | 67106-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butylphenyl)methanone
• 英文别名: Bis(3,5-ditert-butylphenyl)methanone
• CAS: 67106-65-4
• 化学式: C₂₉H₄₂O
• 分子量: 406.652
• InChiKey: VAGCROCRJIIOOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butylphenyl)methanone 在 盐酸 、 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1,4,4-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)buta-1,2,3-triene
  参考文献：
  名称：

  四芳基枯烯类化合物的合成和结构：键长交替与分子长度的关系表征

  摘要：

  BLA = 0？没那么快！X射线晶体学合成并分析了一系列直至[9]异丙苯的长度的四芳基枯烯。结构数据表明，键长交替（BLA）随分子长度的变化明显减少，但在达到BLA = 0的累积结构之前，这种趋势似乎已达到极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201208058
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 bis(3,5-di-tert-butylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  四芳基枯烯类化合物的合成和结构：键长交替与分子长度的关系表征

  摘要：

  BLA = 0？没那么快！X射线晶体学合成并分析了一系列直至[9]异丙苯的长度的四芳基枯烯。结构数据表明，键长交替（BLA）随分子长度的变化明显减少，但在达到BLA = 0的累积结构之前，这种趋势似乎已达到极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201208058

文献信息

• Catalysts, ligands and use thereof
  申请人：Fletcher Stephen Patrick

  公开号：US09636670B2

  公开（公告）日：2017-05-02

  According to the present invention, there is provided a catalytic complex comprising a metal, one or more ligands and one or more counterions, wherein said one or more ligands include a non-racemic chiral ligand and wherein said one or more counterions include a triflimide counterion. Also provided are methods of making said catalytic complex and processes for producing chiral compounds which involve the use of said catalytic complex. In addition, the present invention provides compounds of the formula (2) as defined herein. The compounds of formula (2) may be useful as ligands in catalytic complexes.

  根据本发明，提供了一种催化复合物，包括一种金属、一个或多个配体和一个或多个对离子，其中所述一个或多个配体包括一个非外消旋手性配体，所述一个或多个对离子包括一种三氟甲磺酰亚胺对离子。还提供了制备所述催化复合物的方法和涉及使用所述催化复合物生产手性化合物的工艺。此外，本发明提供了如下所定义的化合物的公式（2）。公式（2）的化合物可能作为催化复合物中的配体有用。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation-Initiated Radical 1,2-Aryl Migration in α,α-Diaryl Allylic Alcohols
  作者：Xiaowu Liu、Fei Xiong、Xuanping Huang、Liang Xu、Pengfei Li、Xiaoxing Wu

  DOI：10.1002/anie.201302673

  日期：2013.7.1

  Not only symmetrical, but also unsymmetrical α,α‐diaryl allylic alcohols are employed as substrates in the title reaction. A number of arenes and even heteroarenes underwent radical 1,2‐aryl migration (“neophyl rearrangement”) to produce α‐aryl β‐trifluoromethyl ketones. The preferential migration of electron‐deficient aryl groups over electron‐rich ones in unsymmetrical substrates supports the radical

  在标题反应中，不仅对称的，而且不对称的α，α-二芳基烯丙基醇也被用作底物。许多芳烃甚至杂芳烃都经历了自由基1,2-芳基迁移（“叶绿素重排”）以产生α-芳基β-三氟甲基酮。在不对称的底物中，缺电子的芳基优先于富电子的芳基迁移支持自由基机理，这通过DFT计算得到了进一步证实。
• Cumulene Rotaxanes: Stabilization and Study of [9]Cumulenes
  作者：Michael Franz、Johanna A. Januszewski、Dominik Wendinger、Christian Neiss、Levon D. Movsisyan、Frank Hampel、Harry L. Anderson、Andreas Görling、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/anie.201501810

  日期：2015.5.26

  The stabilization of long [n]cumulenes has traditionally been achieved by placing sterically bulky “protecting groups” at the termini, which shield the reactive carbon chain from unwanted reactions. Herein, we present an alternative strategy: stabilization through threading the sp‐hybridized carbon chain through a phenanthroline‐based macrocycle. The result is stable [9]cumulene rotaxanes that enable

  传统上，长[ n ]枯草酮的稳定化是通过在末端放置空间庞大的“保护基”来实现的，该保护基可保护活性碳链免受有害反应的影响。本文中，我们提出了另一种策略：通过将杂化碳链穿入基于菲咯啉的大环中来实现稳定。结果是稳定的[9]异丙苯轮烷，使[ n ]异丙苯的性质随长度的变化成为可能，包括定量UV / Vis光谱，循环伏安法和差示扫描量热法。DFT计算支持了实验结果。
• [3]Rotaxanes with Mixed Axles: Polyynes and Cumulenes
  作者：Michael Franz、Johanna A. Januszewski、Frank Hampel、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/ejoc.201900188

  日期：2019.6.10

  The formation of [3]rotaxanes (Type 2.1 and Type 3) that feature both a polyyne and a cumulene axle were explored. This includes assembly and spectroscopic characterization of a Type 3 [3]rotaxane that features two [9]cumulene axles

  探索了同时具有聚炔和异丙苯轴的[3]轮烷（2.1型和3型）的形成。这包括具有两个[9]异丙苯车轴的3型[3]轮烷的组装和光谱表征
• CATALYSTS, LIGANDS AND USE THEREOF
  申请人：FLETCHER Stephen Patrick

  公开号：US20160074852A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  According to the present invention, there is provided a catalytic complex comprising a metal, one or more ligands and one or more counterions, wherein said one or more ligands include a non-racemic chiral ligand and wherein said one or more counterions include a triflimide counterion. Also provided are methods of making said catalytic complex and processes for producing chiral compounds which involve the use of said catalytic complex. In addition, the present invention provides compounds of the formula (2) as defined herein. The compounds of formula (2) may be useful as ligands in catalytic complexes.

  根据本发明，提供了一种催化复合物，包括一种金属，一个或多个配体和一个或多个对离子，其中所述的一个或多个配体包括非对映手性配体，所述的一个或多个对离子包括三氟甲烷磺酰亚胺对离子。还提供了制备所述催化复合物的方法和利用所述催化复合物生产手性化合物的方法。此外，本发明提供了如下所定义的化合物（2）。化合物（2）可以作为催化复合物中的配体有用。