(S)-heptan-3-yl acetate | 122055-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-heptan-3-yl acetate
• 英文别名: (S)-3-Acetoxyheptane；[(3S)-heptan-3-yl] acetate
• CAS: 122055-04-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: QICIMADZMWGDTQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-庚烷-3-醇 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以4.11 g (61%)的产率得到(S)-heptan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched flavor and fragrance components

  摘要：

  本发明涉及一种对映选择性制备非外消旋化合物的方法，该化合物可用作香料或风味成分，或通过一个或多个附加反应步骤转化为香料或风味成分。该方法包括在非外消旋催化剂存在下，将能够通过对映选择性反应形成非外消旋化合物的底物和共反应剂接触，或将非外消旋或对映纯底物和共反应剂接触，选项地在外消旋或非外消旋催化剂存在下。接触在足以产生高光学纯度的非外消旋化合物的温度和时间下进行。该方法用于立体选择性制备对映富集的中间体，该中间体在制备非外消旋手性香料和风味成分中有用。

  公开号：

  US20020119909A1

文献信息

• AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Jung Grace

  公开号：US20110004006A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Aminocyclohexyl ether compounds are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses uses for the compounds and compositions, including the treatment of arrhythmia.

  本发明公开了氨基环己基醚化合物。本发明的化合物可以用于组合物和试剂盒中。本发明还公开了该化合物和组合物的用途，包括治疗心律失常。
• US8163938B2
  申请人：——

  公开号：US8163938B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] PROCESS OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED FLAVOR AND FRAGRANCE COMPONENTS<br/>[FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE COMPOSANTS AROMATIQUES ET PARFUMES A ENRICHISSEMENT ENANTIOMERE
  申请人：RHODIA CHIREX INC

  公开号：WO2002057227A2

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention includes a process for enantioselective preparation of a non-racemic compound, which is either usable as a fragrance or flavor component or is convertible to a fragrance or flavor component by one or more additional reaction steps. The process includes the step of contacting either a substrate capable of forming a non-racemic compound by an enantioselective reaction and a co-reactant in the presence of a non-racemic catalyst, or a non-racemic or enantiopure substrate and a co-reactant, optionally in the presence of a racemic or non-racemic catalyst. The contacting is carried out at a temperature and length of time that is sufficient to produce the non-racemic compound with high optical purity. The process is used in stereoselective preparation of enantiomerically enriched intermediates useful in the preparation of non-racemic, chiral flavor and fragrance components.