4-ethyl-1,4-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione | 75785-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1,4-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1.4-Diphenyl-3.5-dioxo-4-aethyl-pyrazolidin；1,4-Diphenyl-4-ethyl-3,5-diketopyrazolidin；4-Ethyl-1,4-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 75785-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: MUMKSMNMRZEANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1,4-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione 在 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-Ethyl-1,5-diphenylspiro[1,3-diazinane-2,9'-fluorene]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Acylimine mediated N N bond cleavage of pyrazolidinediones and subsequent conversion to dihydropyrimidinediones and malonamides

  摘要：

  Acylimines 3 were identified as intermediates in the fluorenyl assisted N-N bond cleavage of pyrazolidinediones 1. Subsequent conversion of 3 to dihydropyrimidinediones 4 and malonamides 7-10 is described. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01865-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-2-phenyl-butansaeure 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 4-ethyl-1,4-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  手性吡唑烷二酮，第 4 版。光学活性吡唑烷二酮的合成和构型

  摘要：

  使用二环己基碳二亚胺法合成 1-苯基吡唑烷二酮 5a-5e 的外消旋体和对映体。导出它们的构型和中间产物的构型。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130702

文献信息

• Acylimine mediated N N bond cleavage of pyrazolidinediones and subsequent conversion to dihydropyrimidinediones and malonamides
  作者：Yong Gong、Mark J Bausch、Linhua Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01865-7

  日期：2001.1

  Acylimines 3 were identified as intermediates in the fluorenyl assisted N-N bond cleavage of pyrazolidinediones 1. Subsequent conversion of 3 to dihydropyrimidinediones 4 and malonamides 7-10 is described. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• Chirale Pyrazolidindione, 4. Mitt. Synthese und Konfiguration von optisch aktiven Pyrazolidindionen
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130702

  日期：——

  Die Racemate und die Enantiomere der 1‐Phenylpyrazolidindione 5a–5e werden mit Hilfe der Dicyclohexylcarbodiimidmethode synthetisiert. Ihre Konfiguration und die der Zwischenprodukte wird abgeleitet.

  使用二环己基碳二亚胺法合成 1-苯基吡唑烷二酮 5a-5e 的外消旋体和对映体。导出它们的构型和中间产物的构型。