ethyl 5-methyl-3-[1-(4-toluenesulfonyl)indol-3-yl]hex-4-enoate | 1339939-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-3-[1-(4-toluenesulfonyl)indol-3-yl]hex-4-enoate
• CAS: 1339939-33-1
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄S
• 分子量: 425.549
• InChiKey: YQIYEJUFFYUXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-[1-(4-toluenesulfonyl)indol-3-yl]hex-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 ethyl 5-methyl-2-(4-toluenesulfonylamino)-3-[1-(4-toluenesulfonyl)-indol-3-yl]-hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  以阳离子级联为关键步骤的全合成（±）-α-环吡嗪酸

  摘要：

  吲哚生物碱α-环吡嗪酸1是通过一种途径合成的，其核心特征在于被磺酰胺基终止的酸催化的阳离子级联环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.094
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯硫酚铜(I) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 ethyl 5-methyl-3-[1-(4-toluenesulfonyl)indol-3-yl]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  以阳离子级联为关键步骤的全合成（±）-α-环吡嗪酸

  摘要：

  吲哚生物碱α-环吡嗪酸1是通过一种途径合成的，其核心特征在于被磺酰胺基终止的酸催化的阳离子级联环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.094