ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)hex-4-enoate | 1339939-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)hex-4-enoate
• CAS: 1339939-36-4
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 540.681
• InChiKey: HKYMBMNCDLBPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[1-(4-toluenesulfonyl)indole-3-yl]propenoate 在 苯硫酚铜(I) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methyl-3-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)hex-4-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  以阳离子级联为关键步骤的全合成（±）-α-环吡嗪酸

  摘要：

  吲哚生物碱α-环吡嗪酸1是通过一种途径合成的，其核心特征在于被磺酰胺基终止的酸催化的阳离子级联环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.094