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(4-methoxybenzyl)carbamoyl azide
(4-methoxybenzyl)carbamoyl azide | 1256930-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxybenzyl)carbamoyl azide
英文别名
1-diazo-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]urea
CAS
1256930-74-1
化学式
C
9
H
10
N
4
O
2
mdl
——
分子量
206.204
InChiKey
PGUZKTTYZKPSIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
52.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-methoxybenzyl)carbamoyl azide
在
盐酸羟胺
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以76%的产率得到1-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)urea
参考文献:
名称:
羟胺与氨基甲酰基叠氮化物和氨基甲酰基氰化物的不同反应性:羟基脲和氨基甲酰氨基肟的合成
摘要:
氨基甲酰基化剂氨基甲酰基叠氮化物和氨基甲酰基氰化物(又名氰基甲酰胺)以不同的方式与羟胺反应,在第一种情况下生成N-羟基脲,在氨基甲酰基氰化物的情况下,生成氨基甲酰基a肟肟衍生物。为后一种类型的化合物开发的合成方法代表了杂环结构的一种有趣的前体,可以高效地制备各种实例。在比较异丙基和苄基衍生物的实验值和计算出的13 C和15 N NMR化学位移值的基础上,提出了mid胺肟部分中双键的Z构型。
DOI:
10.1021/jo1014855
作为产物:
描述:
1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
在
叠氮基三甲基硅烷
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以66 %的产率得到(4-methoxybenzyl)carbamoyl azide
参考文献:
名称:
由羧酸氧化还原活性酯直接合成氨基甲酰叠氮化物的温和无金属方法
摘要:
氨基甲酰叠氮化物是一种重要的化合物,可转化为脲、胺并应用于氮宾插入反应。我们开发了一种新型的无金属和氧化剂的方法,用于从酸性氧化还原活性酯直接合成氨基甲酰叠氮化物。多种功能基团均被耐受。此外,天然产物和药物的后期修饰为设计和寻找新的药物先导分子铺平了道路。
DOI:
10.1002/adsc.202301498
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