| 132356-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132356-04-8；132356-11-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: UWSNBSDVLDHVHU-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 di-isobutyl telluride caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (2S,3R)-2-(4-Bromo-phenyl)-3-vinyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  催化内酯环氧化反应的第一个例子：由碲化二异丁酯催化的醛容易地合成乙烯基环氧化合物

  摘要：

  在碳酸铯的存在下，可以通过使用催化量的二异丁基碲化物，在固液相转移条件下于50°C用烯丙基溴直接环氧化各种醛，从而以良好的收率和主要的顺式立体选择性获得乙烯基环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97324-6

文献信息

• Novel Reaction Course of Thiiranes to Vinyloxiranes: Reaction of Benzyne with Thiiranes and Aldehydes
  作者：Kentaro Okuma、Yuxuan Qu、Noriyoshi Nagahora

  DOI：10.3987/com-21-14465

  日期：——

  Reaction of 2 molar amount of 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate with thiiranes and aldehydes in the presence of CsF afforded vinyloxiranes in one-pot operation. Reaction of benzyne with thiiranes gave the corresponding alkenyl phenyl sulfides, which further reacted with another molar of benzyne to afford sulfonium ylide intermediates. Further treatment of aldehydes gave the corresponding vinyloxiranes

  在 CsF 存在下，2 摩尔量的 2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯与硫杂丙烷和醛反应，在一锅法操作中得到乙烯基环氧乙烷。苄与硫杂丙环反应得到相应的烯基苯基硫化物，其进一步与另一摩尔的苄反应得到锍叶立德中间体。醛的进一步处理得到相应的乙烯基环氧乙烷。
• A facile synthesis of α,β-unsaturated epoxides via allyldi-isobutyltelluronium bromide
  作者：Zhang-Lin Zhou、You-Shou Sun、Li-Lan Shi、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1039/c39900001439

  日期：——

  In the presence of solid KOH, allyldi-isobutyltelluronium bromide 2 reacts directly with aromatic aldehydes at room temperature under solid–liquid phase-transfer conditions to afford α,β-unsaturated epoxides 3 in excellent yields.

  在固态KOH的存在下，烯丙基二异丁基碲化溴铵2在室温下在固-液相转移条件下直接与芳族醛反应，以优异的收率得到α，β-不饱和环氧化物3。