1,1,5,5-Bis-biphenylen-pentadien-(1,4) | 26060-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,1,5,5-Bis-biphenylen-pentadien-(1,4)
• 英文别名: 1,5-bis(biphenylene)-1,4-pentadiene；9-(3-Fluoren-9-ylidenepropylidene)fluorene；9-(3-fluoren-9-ylidenepropylidene)fluorene
• CAS: 26060-12-8
• 化学式: C₂₉H₂₀
• 分子量: 368.478
• InChiKey: PHKPUXLKMGIYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-Bis-biphenylen-pentadien-(1,4) 在 氯 作用下， 生成 1,2,4,5-Tetrachlor-1,1,5,5-bis-biphenylen-pentan
  参考文献：
  名称：

  Kuhn,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 654, p. 64 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-propynyl)-9H-fluoren-9-ol 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.02h， 生成 1,1,5,5-Bis-biphenylen-pentadien-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  应变调节反应性：酸性硅烷

  摘要：

  诸如硅之类的主族元素化合物是绿色且廉价催化剂的诱人候选物。为了使它们与最先进的过渡金属配合物竞争，必须解锁和控制新的反应模式，这可以通过应变来实现。使用三（2-炔基）甲基phosph（[TSMPH 3 ] +）支架，我们制备了应变阳离子硅烷[TSMPSiH] +。与一般的氢键Si-H键形成鲜明对比的是，它在4.7–8.1的实验性p K a DMSO中呈酸性，低于苯酚，苯甲酸和少数报道的p K a的氢化硅烷。价值观。我们表明，环应变显着地促进了这种异常的酸度以及感应和静电作用。共轭碱TSMPSi在CH酸存在下活化THF分子，从而通过痕量的[TSMPSiH] +起到释放应变路易斯酸的作用，从而产生高通量的烷氧基硅烷。该反应涉及从Si II到Si IV的正式氧化态变化，与过渡金属介导的过程具有令人着迷的相似性。

  DOI：

  10.1002/anie.202015960

文献信息

• Kuhn,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 1 - 20
  作者：Kuhn,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn,R.; Fischer,H., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 146
  作者：Kuhn,R.、Fischer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,H.; Fischer,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 658 - 669
  作者：Fischer,H.、Fischer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn,R.; Rewicki,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 50 - 78
  作者：Kuhn,R.、Rewicki,D.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 654, p. 64 - 81
  作者：Kuhn,R. et al.

  DOI：——

  日期：——