1-[Phenyl(propan-2-yloxy)methyl]benzotriazole | 123622-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[Phenyl(propan-2-yloxy)methyl]benzotriazole
• CAS: 123622-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: HEYLVMYYPUFBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 1-[Phenyl(propan-2-yloxy)methyl]benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Phenyl-4-(1,5-pentylidene)-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines

  摘要：

  Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).

  DOI：

  10.1021/jo00128a040
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 苯甲醛 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-[Phenyl(propan-2-yloxy)methyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-(.alpha.-alkoxyalkyl)- and 1-(.alpha.-(aryloxy)alkyl)benzotriazoles with the Grignard reagents. A new and versatile method for the preparation of ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a011

文献信息

• Reactions of 1-(.alpha.-alkoxyalkyl)- and 1-(.alpha.-(aryloxy)alkyl)benzotriazoles with the Grignard reagents. A new and versatile method for the preparation of ethers
  作者：Alan R. Katritzky、Stanislaw Rachwal、Bogumila Rachwal

  DOI：10.1021/jo00287a011

  日期：1989.12
• A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines
  作者：Alan R. Katritzky、Guifen Zhang、Jinlong Jiang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo00128a040

  日期：1995.11

  Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).

表征谱图