N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-4-amine | 1266476-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-thiophen-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1266476-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅S
• 分子量: 283.357
• InChiKey: PULQQPFGTMNKRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2-bromo-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以50.9%的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 2-噻吩硼酸 、 disodium;carbonate 、 1,4-二氧六环 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-4-amine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford title compound N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(thiophen-2-yl)pyrimidin-4-amine (Compound 27)(92.2 mg, 50.9%) as solid的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-thienyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23