1-(furan-2-yl)-1-hydroxyhex-4-en-3-one | 1374417-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-1-hydroxyhex-4-en-3-one
• CAS: 1374417-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VPYJKDUHEVHYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-1-hydroxyhex-4-en-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到C₁₀H₁₀O₂
  参考文献：
  名称：

  β-羟基烯丙基酮的非对映选择性分子内环化反应合成顺-2,6-四氢吡喃-4-酮

  摘要：

  在Me 3 SiOTf为催化剂存在下，由β-羟基烯丙基酮的分子内环化反应合成了一系列顺式-2,6-四氢吡喃-4-酮。在Barbier型反应条件下，通过与β-羟基腈的烯丙基化反应制备β-羟基烯丙基酮，而没有保护羟基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.076
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-1-hydroxyhex-5-en-3-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1-(furan-2-yl)-1-hydroxyhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和酮生成α,β-不饱和酮的轻度异构化反应

  摘要：

  通过在室温下在 iPrOH 中引入 DABCO，将一系列 β,γ-不饱和酮异构化为相应的 α,β-不饱和酮。在反应条件下，酮上的环内双键（β，γ-位）重排为环外双键（α，β-位）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400058