1-(2,4-dichloro-6-nitrophenyl)-1H-pyrrole | 1224955-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,4-dichloro-6-nitrophenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1224955-42-3
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 257.076
• InChiKey: ALVCHCPCQCLHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichloro-6-nitrophenyl)-1H-pyrrole 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3,5-dichloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）催化的加氢胺引发的环化反应：稠合吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉的策略

  摘要：

  一种PtCl 4催化的加氢胺触发的环化策略，以获取生物学上有趣的含N杂环，如吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉描述。该反应利用氨基芳族化合物，例如1-（2-氨基苯基）吲哚，N-（2-氨基苯基）吲哚，2-（2-氨基苯基）吲哚和具有束缚羟基的炔烃。从机理上讲，该反应非常吸引人，因为它涉及由单一金属催化剂PtCl 4催化的多个催化循环。当反应在微波辅助条件下进行时，我们观察到了速率的显着提高。

  DOI：

  10.1021/jo100373w
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2,4-二氯-6-硝基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-(2,4-dichloro-6-nitrophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  AuI催化的末端炔烃的直接加氢胺化/加氢芳基化和双加氢胺化

  摘要：

  已经开发了一种用于正式 Markownikoff 加氢胺化/加氢芳基化和末端炔烃双加氢胺化的有效方法。例如，在 2-5 mol-% Ph 3 PAuNTf 2 的甲苯溶液存在下，在 100 °C 下，用氨基芳烃或二胺处理末端炔烃，以优异的产率得到相应的产物。该方法被证明适用于广泛的底物，更重要的是，与我们之前报道的方法不同，炔烃中的羟基不是必需的。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000389