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methyl 4-cyclohexyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 452097-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-cyclohexyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
4-Cyclohexyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid, methyl ester;methyl 4-cyclohexyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
methyl 4-cyclohexyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
452097-43-7
化学式
C13H18N2O2S
mdl
——
分子量
266.364
InChiKey
CDCJKXLXWZBNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-cyclohexyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate间氯过氧苯甲酸 在 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the titled compound (1.4 g, 88%) as a yellow solid的产率得到4-Cyclohexyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxylic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2, 4-disubstituted pyrimidine-5-carboxamide derivatives as KCNQ potassium channel modulators
    摘要:
    提供了一种治疗对调节KCNQ钾通道敏感的疾病的方法,其通过向需要治疗的哺乳动物施用公式I1的2,4-二取代嘧啶-5-羧酰胺衍生物的治疗有效量来实现,其中R1、R2、R3、R4和R5如下定义。本发明还提供了包含KCNQ钾通道开启剂或激活剂的药物组合物,特别是用于对敏感于KCNQ钾通道开启活性的疾病进行治疗的方法,例如偏头痛。
    公开号:
    US20020183335A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
    申请人:GILL Adrian Liam
    公开号:US20090264401A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
    一种具有化学式(I)的化合物: 及其药用盐,其中变量基团在其中定义;还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用,制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009130496A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
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