2-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide | 132163-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide
• CAS: 132163-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₂S*I
• 分子量: 353.224
• InChiKey: ONRPYTJCJNUQHI-VGXIXRLCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 Benzyl-[1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-(3-methyl-thiazolidin-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮亲核试剂向2-烯基正甲基碘化偶氮碘的区域和立体选择性共轭加成。d-3-表柔红胺和一些林可胺类似物的合成

  摘要：

  描述了醛的二碳同系胺化技术。关键步骤涉及将迈克尔亲子型氮原子（苄胺，三甲基甲硅烷基叠氮化物，邻苯二甲酰亚胺钾）迈克尔型加成到2-烯基N-甲基噻唑鎓盐中，该盐是通过将醛与ane烷（1）进行烯化反应而得到的，并进行噻唑-甲酰基解嵌段反应。加入benzylaminine的从D-甘油的丙酮衍生的噻唑鎓盐与良好的水平发生顺-diastereoselectivity（DS，85-90％）与改性Felkin-映模型的协议。这项技术用于从4-脱氧D-苏糖到D-3-表位-柔红胺和从α-D-十二烷基四吡喃糖得到的一些林可胺类似物的短合成路线中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87939-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-3-methyl-thiazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  氮亲核试剂向2-烯基正甲基碘化偶氮碘的区域和立体选择性共轭加成。d-3-表柔红胺和一些林可胺类似物的合成

  摘要：

  描述了醛的二碳同系胺化技术。关键步骤涉及将迈克尔亲子型氮原子（苄胺，三甲基甲硅烷基叠氮化物，邻苯二甲酰亚胺钾）迈克尔型加成到2-烯基N-甲基噻唑鎓盐中，该盐是通过将醛与ane烷（1）进行烯化反应而得到的，并进行噻唑-甲酰基解嵌段反应。加入benzylaminine的从D-甘油的丙酮衍生的噻唑鎓盐与良好的水平发生顺-diastereoselectivity（DS，85-90％）与改性Felkin-映模型的协议。这项技术用于从4-脱氧D-苏糖到D-3-表位-柔红胺和从α-D-十二烷基四吡喃糖得到的一些林可胺类似物的短合成路线中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87939-4