tert-butyl N-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)phenyl]methyl]carbamate | 769138-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 769138-66-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: OWFDCMLYHBTOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl N-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)phenyl]methyl]carbamate 、 三甲氧基磷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[4-[2-[bis(dimethoxyphosphorylmethyl)amino]ethylcarbamoyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。

  公开号：

  WO2004089925A1

文献信息

• BONE TARGETING OF DEGRADABLE DRUG FILLED NANOPARTICLES
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080292714A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention provides a method of modifying a cellular response in a mammal. The method comprises administering to the mammal an effective amount of biodegradable nanoparticles, each of said nanoparticles comprising an active agent, a biodegradable polymer, and a bone targeting agent administering to a mammal an effective amount of a composition comprising a compound absorbed in a biodegradable nanoparticle which is attached to a bone targeting agent. The invention also provides a method for modifying a cellular response in a mammalian cell comprising contacting the mammalian cell with biodegradable nanoparticles. The invention further provides a method of delivering an exogenous substance to a mammal. The method comprises administering to the mammal a composition comprising the exogenous substance absorbed into a biodegradable nanoparticle, wherein the biodegradable nanoparticle is covalently attached to a bone targeting agent. The invention also provides a composition and a process for preparing the composition comprising a biologically active or therapeutic agent of compound, a biodegradable nanoparticle, and a bone targeting agent.

  本发明提供了一种修改哺乳动物细胞反应的方法。该方法包括向哺乳动物施用有效量的可生物降解纳米颗粒，其中每个纳米颗粒包括活性剂、可生物降解聚合物和骨靶向剂。本发明还提供了一种在哺乳动物细胞中修改细胞反应的方法，包括将可生物降解纳米颗粒与哺乳动物细胞接触。本发明进一步提供了一种将外源物质输送到哺乳动物体内的方法。该方法包括向哺乳动物施用一种组合物，该组合物包括外源物质吸附到可生物降解纳米颗粒中，其中可生物降解纳米颗粒与骨靶向剂共价结合。本发明还提供了一种组合物及其制备方法，该组合物包括生物活性或治疗剂的化合物、可生物降解纳米颗粒和骨靶向剂。
• PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080188423A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.
• TARGETED BONE MARROW PROTECTION AGENTS
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20090011975A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides a method of inhibiting cell death in a mammal. The method comprises administering to a mammal an effective amount of a composition comprising a cell protection factor covalently linked to a bone targeting agent via a linkage that is cleaved under physiological conditions, whereby the cell protection factor is released from the bone targeting agent in vivo to inhibit cell death. The invention further provides a compound comprising a cell protection factor covalently attached to a bone targeting agent via a linker that is cleaved under physiological conditions.
• US7396828B2
  申请人：——

  公开号：US7396828B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7662977B2
  申请人：——

  公开号：US7662977B2

  公开（公告）日：2010-02-16