diphenylphosphane,tributyltin | 101319-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphane,tributyltin
• 英文别名: diphenyl(tributylstannyl)phosphane；Diphenyl--phosphin；Diphenyl--phosphin；Mono-tributylstannyl-diphenyl-phosphin；Diphenylphosphino-tributyl-stannan；Diphenyl-tributylzinn-phosphin；Diphenyl-(tri-n-butyl-stannyl)-phosphin
• CAS: 101319-94-2
• 化学式: C₂₄H₃₇PSn
• 分子量: 475.242
• InChiKey: IJGHCDFZNOLSBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  477.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphane,tributyltin 在 NaOH 作用下， 生成 三丁基氧化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.14, page 215 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 三正丁基氢锡 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以15%的产率得到diphenylphosphane,tributyltin
  参考文献：
  名称：

  有机合成化学中的互惠作用：氢锡烷的同时杂脱氢偶联和喹啉的还原

  摘要：

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64590-5

文献信息

• <i>Ortho</i> -Trialkylstannyl Arylphosphanes by C-P and C-Sn Bond Formation in Arynes
  作者：Yuanming Li、Shyamal Chakrabarty、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201509329

  日期：2016.1.11

  A novel and efficient approach to ortho‐trialkylstannyl arylphosphanes by the reaction of arynes generated in situ with stannylated phosphanes (R3SnPR2) is described. Concurrent CP and CSn bond formation occurs with high yields, and stannylated products are easily transformed into valuable ortho‐substituted arylphosphanes. The reaction features high efficiency, good regioselectivity, and excellent

  一种新颖和有效的方法来邻位由就地与stannylated膦生成arynes的反应-trialkylstannyl arylphosphanes（R 3 Sn的 PR 2）进行说明。并发Ç  P和C  Sn键的形成具有高的产率发生，并且stannylated产品很容易转化成有价值的邻位-取代的arylphosphanes。该反应具有高效率，良好的区域选择性和优异的实用性的特征。
• Perfluoroalkylphosphines and arsines obtained by Pd-catalyzed cross-coupling reaction with organoheteroatom stannanes
  作者：Mario N. Lanteri、Roberto A. Rossi、Sandra E. Martín

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.035

  日期：2009.10

  organoheteroatom stannanes containing elements of the groups 15 (P, As) and 16 (Se) with perfluoroalkyl iodides (RfI) was studied. Herein, a one-pot two-step reaction to form P–Rf, As–Rf and Se–Rf bonds is reported. The stannanes n-Bu3SnZPhn (Z = P, As, Se; n = 1–2) were generated in situ by the reaction of the PhnZ− anion with n-Bu3SnCl. The cross-coupling reactions of these stannanes with RfI afforded

  研究了Pd催化的含有15（P，As）和16（Se）组元素的有机杂原子锡烷与全氟烷基碘（R f I）的交叉偶联反应。本文报道了一锅两步反应形成P–R f，As–R f和Se–R f键的过程。的锡烷Ñ -Bu 3 SnZPh Ñ（Z =磷，砷，硒; Ñ  = 1-2）产生原位由pH的反应Ñ ž -阴离子与Ñ -Bu 3的SnCl。这些锡烷与R f的交叉偶联反应我提供了C-杂原子产品，新的全氟烷基ar氨酸和全氟烷基硒化物，产率高（47-90％），全氟烷基膦的产率中等（15-48％）。
• Campbell, I. G. M.; Fowles, G. W. A.; Nixon, L. A., Journal of the Chemical Society
  作者：Campbell, I. G. M.、Fowles, G. W. A.、Nixon, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Über organozinnphosphine
  作者：Herbert Schumann、Hartmut Köpf、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83251-9

  日期：1964.7
• Tri-n-butylstannyl-diphenylphosphinoxyd
  作者：H. Schindlbauer、Dorothea Hammer

  DOI：10.1007/bf00903508

  日期：——