2-(Hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyd | 100655-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyd
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 100655-89-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: GIXUHSUATBUDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyd 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到4-甲氧基邻苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  方便获得苯并取代的酞嗪作为DNA嵌入剂的潜在前体

  摘要：

  通过两个替代途径，将2-硝基-5-甲氧基苯甲醛转化为胺2和7。通过重氮化和桑德迈尔反应，形成卤化物4和9，其通过锂化和甲酰化反应生成邻苯二甲醛。用肼进一步环化，得到5-甲氧基取代的邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01302-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(Hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  方便获得苯并取代的酞嗪作为DNA嵌入剂的潜在前体

  摘要：

  通过两个替代途径，将2-硝基-5-甲氧基苯甲醛转化为胺2和7。通过重氮化和桑德迈尔反应，形成卤化物4和9，其通过锂化和甲酰化反应生成邻苯二甲醛。用肼进一步环化，得到5-甲氧基取代的邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01302-8

文献信息

• Wulff, Guenter; Wolf, Gabriele, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1876 - 1889
  作者：Wulff, Guenter、Wolf, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• WULFF, G.;WOLF, G., CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1876-1889
  作者：WULFF, G.、WOLF, G.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HOCHREAKTIVEN ISOBUTENHOMO- ODER -COPOLYMEREN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2536768A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• HERSTELLUNG VON ISOBUTENHOMO- ODER -COPOLYMER-DERIVATEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2646478A2

  公开（公告）日：2013-10-09
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HOCHREAKTIVEN ISOBUTENHOMO- ODER -COPOLYMEREN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HIGHLY REACTIVE ISOBUTENE HOMO OR COPOLYMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'HOMO- OU DE COPOLYMÈRES D'ISOBUTÈNE HAUTEMENT RÉACTIFS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011101281A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Herstellung von hochreaktiven Isobutenhomo- oder -copolymeren mit einem Gehalt an terminalen Vinyliden-Doppelbindungen pro Polyisobuten-Kettenende von wenigstens 50 Mol-% und einer Polydispersität von vorzugsweise 1,05 bis weniger als 3,5, indem man Isobuten oder ein Isobuten enthaltendes Monomerengemisch in Gegenwart eines als Polymerisationskatalysator wirksamen Aluminiumtrihalogenid-Donor-Komplexes oder eines Aluminumalkylhalogenid-Donor-Komplexes, insbesondere eines Alumini- umtrichlorid-Donor-Komplexes, polymerisiert, welcher als Donor eine organische Verbindung mit mindestens einer Ether-Funktion oder einer Carbonsäureester-Funktion enthält.