trans-3-amino-cyclobutanecarboxylic acid hydrochloride | 84182-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-amino-cyclobutanecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: trans-3-aminocyclobutanecarboxylic acid hydrochloride
• CAS: 84182-60-5
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD17019506
• 分子量: 151.593
• InChiKey: DWZUMNAIAFBWKB-AXMBXGHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-(N-(tert-butyl)sulfamoyl)naphthalen-1-yl)-4-(cyclohexylmethyl)thiazole-2-carboxylate 、 trans-3-amino-cyclobutanecarboxylic acid hydrochloride 在 potassium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑基RORγt反向激动剂的鉴定与生物学评价

  摘要：

  核受体视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）是一种转录因子，可在先天和适应性免疫细胞中驱动Th17细胞分化和IL-17产生。IL-23 / IL-17途径与主要的自身免疫和炎性疾病有关。RORγt处于该途径的核心，并代表着一个诱人的机会进行小分子干预。尽管已经报道了各种各样的化学系列，但是在RORγt药物发现领域中，将高效能和核受体选择性与良好的理化性质相结合仍然是一项具有挑战性的努力。我们描述了基于噻唑核心的新型一类强效和选择性RORγt反向激动剂的发现和评估。酸类似物1j证明在大鼠中具有口服生物利用度，并且在人全血分析中很有效，表明在治疗自身免疫性疾病和炎性疾病（如牛皮癣）方面具有潜在的实用性。X射线晶体学数据有助于阐明该系列抑制RORγt的分子机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.093

文献信息

• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US20150175562A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1′), (100), (100′), (200) and (200′) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物注射这些新型RORy调节剂的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）的含有羧酰胺或磺酰胺的环状化合物及其对映异构体、互异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09206191B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有下列一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。