2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]-4-nitroaniline | 1415112-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)isoindol-2-yl]-4-nitroaniline
• CAS: 1415112-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 363.803
• InChiKey: MFPJIMNJAIAFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]-4-nitroaniline 反应 12.0h， 以61%的产率得到11-(4-chlorophenyl)-2-nitroisoindolo[2,1-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2-氨基苯基）异吲哚衍生物的异吲哚并[2,1-a]喹喔啉的制备

  摘要：

  提出了一种通过邻-（溴甲基）二苯甲酮与1,2-苯二胺反应制备N-（2-氨基苯基）异吲哚的新方法。N-（2-氨基苯基）异吲哚与Ac 2 O的反应生成1，N-二乙酰基或1，N，N-三乙酰基衍生物，而与甲酸或草酸二乙酯加热会导致环化反应，形成11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉衍生物。研究了11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉系列中的盐形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1096-x
• 作为产物：
  描述：

  [2-(bromomethyl)phenyl](4-chlorophenyl)methanone 、 4-硝基邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-[1-(4-chlorophenyl)-2H-isoindol-2-yl]-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2-氨基苯基）异吲哚衍生物的异吲哚并[2,1-a]喹喔啉的制备

  摘要：

  提出了一种通过邻-（溴甲基）二苯甲酮与1,2-苯二胺反应制备N-（2-氨基苯基）异吲哚的新方法。N-（2-氨基苯基）异吲哚与Ac 2 O的反应生成1，N-二乙酰基或1，N，N-三乙酰基衍生物，而与甲酸或草酸二乙酯加热会导致环化反应，形成11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉衍生物。研究了11-芳基异吲哚并[2,1-a]喹喔啉系列中的盐形成。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1096-x