(Z)-4-hexen-1-ol tosylate | 87337-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-hexen-1-ol tosylate
• 英文别名: (Z)-hex-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate；[(Z)-hex-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 87337-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: JUODBZUNPMIVHO-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-hexen-1-ol tosylate 在 lithium amide 、 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (Z)-2,2-dimethylundeca-9-ene-4-yne-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α,β-炔酮与四甲基乙烯的光化学反应研究

  摘要：

  Photolyse de melanges de pentyne-3one-2 et de tetramethylethylene dans C 6 H 6 conduisant aux cis- et trans-ethylidene-4 methylene-5 tetramethyl-2,2,3,3tetrahydrofuranne se transposant envinyldihydrofuranne et en oxetanne。Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  DOI：

  10.1021/ja00361a027
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-己烯-1-醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-4-hexen-1-ol tosylate
  参考文献：
  名称：

  脂质纳米颗粒不饱和度的系统研究可改善体内 mRNA 转染

  摘要：

  脂质纳米粒子 (LNP) 代表了 mRNA 递送的领先概念。不饱和脂质在自然界中发挥着重要作用，具有 mRNA 治疗的潜力，但很难通过化学合成获得。为了系统地研究不饱和度的作用，利用模块化反应来访问由不饱和硫醇合成实现的 91 种氨基脂质库。经过体外和体内筛选，出现了可电离脂质系列 (4A3)，其中具有香茅醇基 (Cit) 外周的 4A3 核心表现最佳。我们研究了 LNP 和模型内体膜之间的相互作用，其中 4A3-Cit 表现出优于饱和脂质的脂质融合，表明其不饱和尾部促进内体逃逸。此外，4A3-Cit 通过选择性器官靶向 (SORT) 显着提高了体内 mRNA 递送效率，导致蛋白表达比亲本 LNP 增加了 18 倍。这些发现深入了解脂质不饱和如何促进 mRNA 递送，并证明脂质混合如何增强功效。

  DOI：

  10.1002/anie.202013927

文献信息

• Regioselective Epoxidations by Cytochrome P450 3A4 Using a Theobromine Chemical Auxiliary to Predictably Produce N-Protected β- or γ-Amino Epoxides
  作者：Vanja Polic、Kin Jack Cheong、Fabien Hammerer、Karine Auclair

  DOI：10.1002/adsc.201700637

  日期：2017.11.23

  N-Protected β- and γ-amino epoxides are useful chiral synthons. We report here that the enzyme cytochrome P450 3A4 can catalyze the formation of such compounds in a regio- and stereoselective manner, even in the presence of multiple double bonds or aromatic substituents. To this end, the theobromine chemical auxiliary is used not only to control the selectivity of the enzyme, but also as a masked amine

  N-保护的β-和γ-氨基环氧化物是有用的手性合成子。我们在此报告，即使存在多个双键或芳族取代基，细胞色素P450 3A4酶也可以区域和立体选择性方式催化此类化合物的形成。为此，可可碱化学助剂不仅用于控制酶的选择性，而且还用作掩蔽的胺，并促进产物的回收。可可碱可预测地将可可碱基团中第四个碳的双键定向环氧化。与大多数催化剂不同，选择性不取决于电子或空间因素，而是取决于烯烃相对于可可碱的位置。