4-叔-丁基苯甲酰脒 | 125772-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔-丁基苯甲酰脒
• 英文名称: 4-(tert-butyl)benzimidamide
• 英文别名: 4-tert-Butyl-benzamidine；4-tert-butylbenzenecarboximidamide
• CAS: 125772-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: NFNSHLXROFMSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔-丁基苯甲酰脒 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 氨 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.92h， 生成 4-amino-2-(4-tert-butylphenyl)-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2020243155A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄腈 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-叔-丁基苯甲酰脒
  参考文献：
  名称：

  酶活性的三种不同读出模式可以在半湿超分子水凝胶中进行。

  摘要：

  描述了使用由糖基化的氨基乙酸酯组成的半湿超分子水凝胶阵列对诸如糖苷酶和磷酸酶的水解酶活性以及几种蛋白酶进行的测定。已经证明，由凝胶原纤维形成的微腔适合于固定天然酶而在半湿条件下不变性，因此纳米纤维已被合理地用作监测酶促反应的传感域。通过使用荧光底物，减小水凝胶的尺寸可以显着改善凝胶基质内扩散受到抑制的问题，从而使水凝胶成为用于评估酶活性的有前途的半湿基质。共聚焦激光扫描显微镜观察表明，对环境敏感的荧光探针会积聚在凝胶纤维的疏水域中，并在水解底物肽后更加强烈地发出荧光。不仅可以设计简单的对环境敏感的探针，还可以设计FRET（荧光共振能量转移）型读出模式，以分析酶促水解引发的探针在纳米空间和纳米纤维之间的重新分布，从而实现更清晰的酶分析。因此，很明显，三种不同的读出模式，即1）荧光底物，2）带有环境敏感探针的底物或3）表现出FRET的底物可以在这些方法中使用的半湿水凝胶条件下运行调查。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200500666

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• POLYSUBUNIT OPIOID PRODRUGS RESISTANT TO OVERDOSE AND ABUSE
  申请人：Elysium Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170100390A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention provides compositions and methods for the treatment or prevention of pain. The invention provides constructs whereby hydrolysis of the construct by a specified gastrointestinal enzyme directly, or indirectly, releases an opioid when taken orally as prescribed. The gastrointestinal enzyme mediated release of opioid from constructs of the invention is designed to be attenuated in vivo via a saturation or inhibition mechanism when overdoses are ingested. The invention further provides constructs that are highly resistant to oral overdose, chemical tampering, and abuse via non-oral routes of administration.

  这项发明提供了用于治疗或预防疼痛的组合物和方法。该发明提供了构造物，通过指定的胃肠酶在口服时直接或间接地水解构造物释放阿片类物质。该发明中构造物中的胃肠酶介导的阿片类物质释放被设计为在体内通过饱和或抑制机制在摄入过量时减弱。该发明进一步提供了对口服过量、化学篡改和通过非口服途径滥用高度抵抗的构造物。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。
• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Hangeland Jon J.

  公开号：US20090036438A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，该方法向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）中的化合物的治疗有效量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。