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(2R,4R)-1-[2-(4-Benzyloxy-6-methoxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide | 840528-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-1-[2-(4-Benzyloxy-6-methoxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
英文别名
1-(2-(4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrol-3-carboxamide;5-(4-fluorophenyl)-1-[2-(6-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl)ethyl]-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
(2R,4R)-1-[2-(4-Benzyloxy-6-methoxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
840528-13-4
化学式
C41H43FN2O4
mdl
——
分子量
646.802
InChiKey
ZGWOEYGHALSFSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • METHOD FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES USED THEREIN
    申请人:Ahn Soon Kil
    公开号:US20110015407A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.
    本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明,提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体以及利用该中间体安全地制备大量阿托伐他汀的方法。
  • US8178697B2
    申请人:——
    公开号:US8178697B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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