(E)-But-2-enedioic acid 11-bromo-undecyl ester methyl ester | 108781-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-But-2-enedioic acid 11-bromo-undecyl ester methyl ester
• 英文别名: 4-O-(11-bromoundecyl) 1-O-methyl (E)-but-2-enedioate
• CAS: 108781-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₇BrO₄
• 分子量: 363.292
• InChiKey: PDECRICNVCQYBU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester 、 (E)-But-2-enedioic acid 11-bromo-undecyl ester methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-But-2-enedioic acid 11-[3-(1-benzyl-3-methoxycarbonyl-aziridin-2-yl)-phenoxy]-undecyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲亚胺与分子内环加成反应合成间环烷

  摘要：

  在氮丙啶的热处理-中间甲亚胺叶立德的分子内环加成反应导致metacyclophanes的形成- 。对于和areestimated构象障碍分别为大约20和12千卡/摩尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84895-9

文献信息

• EBERBACH W.; FRITZ H.; HEINZE I.; LAER P. VON; LINK P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 4003-4006
  作者：EBERBACH W.、 FRITZ H.、 HEINZE I.、 LAER P. VON、 LINK P.

  DOI：——

  日期：——