N-(Carbomethoxymethyl)-6-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene | 124201-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Carbomethoxymethyl)-6-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene
• 英文别名: methyl 2-[(5R,6R)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-8-en-1-yl]acetate
• CAS: 124201-20-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: OIPIZAPXFIAVNS-KUHUBIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Carbomethoxymethyl)-6-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(Formylmethyl)-6-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4-(Methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene 在 硫酸 potassium tert-butylate 作用下， 反应 35.0h， 生成 N-(Carbomethoxymethyl)-6-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029

文献信息

• GARDINER, JOHN M.;BRYCE, MARTIN R.;BATES, PAUL A.;HURSTHOUSE, MICHAEL B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1261-1266
  作者：GARDINER, JOHN M.、BRYCE, MARTIN R.、BATES, PAUL A.、HURSTHOUSE, MICHAEL B.

  DOI：——

  日期：——