5-butyl-2-hydroxymethyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole trifluoroacetic acid | 1084949-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-butyl-2-hydroxymethyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole trifluoroacetic acid
• CAS: 1084949-39-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₂₄N₆O
• 分子量: 502.496
• InChiKey: XOIVALBVLCEKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-1-[[2'-[(N-benzyl)tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl]methyl]imidazole trifluoroacetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-butyl-2-hydroxymethyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  合理设计的 1,5 双取代咪唑 AT(1) 血管紧张素 II 受体拮抗剂的有效合成：氯沙坦中咪唑药效团的重新定向保留了高受体亲和力并证实了对接研究。

  摘要：

  合成了一种新的 1,5 双取代咪唑 AT(1) 血管紧张素 II (AII) 受体拮抗剂，与氯沙坦相关，在咪唑环的 2-、5-位具有丁基和羟甲基的回复，并评估了其拮抗剂活性 (V8 ）。体外结果表明，氯沙坦咪唑模板上的丁基和羟甲基基团的重新定向保留了对 AT(1) 受体的高结合亲和力，结论是 2,5- 位取代基的间距是最重要的。对接研究通过结合测定结果证实，其清楚地显示设计的化合物V8与原型氯沙坦的结合评分相当。一个高效的，

  DOI：

  10.1007/s10822-010-9371-3

文献信息

• 1,(3,)5-substituted imidazoles, useful in the treatment of hypertension and methods for their preparation
  申请人：Eldrug S.A.

  公开号：EP2162441B1

  公开（公告）日：2016-01-06