| 1310088-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1310088-21-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: QYXPAQLOMYZCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(6-quinolyl)piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-(4-Methoxyphenyl)-4-p-tolylpyrimidin-2-yl)(4-(quinolin-6-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists

  摘要：

  A series of six-membered heterocycle carboxamides were synthesized and evaluated as cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) agonists. A pyrimidine core proved to be the best heterocycle, and SAR studies resulted in the discovery of analog 5, a potent and structurally diverse CCK1R agonist. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.069
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists

  摘要：

  A series of six-membered heterocycle carboxamides were synthesized and evaluated as cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) agonists. A pyrimidine core proved to be the best heterocycle, and SAR studies resulted in the discovery of analog 5, a potent and structurally diverse CCK1R agonist. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.069