6,9-dioxo-dec-7t(?)-enoic acid methyl ester | 103855-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,9-dioxo-dec-7t(?)-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6,9-dioxodec-7-enoate；6,9-dioxo-dec-7t-enoic acid methyl ester；6,9-Dioxo-dec-7t-ensaeure-methylester
• CAS: 103855-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: HVMBSTKGQZRRMO-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate 在 ABNO 、 氧气 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABNO/HNO3催化取代呋喃有氧氧化立体选择性合成cis-2-Ene-1,4-diones

  摘要：

  我们报告了一种高效和选择性催化体系 ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1] nonane N -oxyl)/HNO 3，用于将取代的呋喃有氧氧化为顺式-2-ene-1,4-二酮以氧气为氧化剂，反应条件温和。该催化剂体系适用于各种取代的（单-、二-和三-）呋喃，并耐受多种官能团，包括氰基、硝基、萘基、酮、酯、杂环，甚至甲酰基。基于对照和18个O标记实验，提出了氧化的可能机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00613

文献信息

• Ernest; Linhartova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1022
  作者：Ernest、Linhartova

  DOI：——

  日期：——