| 1309880-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1309880-92-9
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₄N₄NiO₄
• 分子量: 624.917
• InChiKey: ZMABJXIWGPWUKK-YLKVYBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin

  摘要：

  Vilsmeier-Haack formylation of 3,4-dimethoxypyrrole led to the unprecedented formation of 3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldehyde instead of the desired dialdehyde. Subsequent reduction and acid catalyzed cyclization led to the formation of type I, 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin in approximately 6% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.071