2-(perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl)-3-hydroxypropanoic acid | 91469-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl)-3-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-3-hydroxypropionic acid；3-hydroxy-2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)propionic acid；N-(2-Hydroxy-1-carboxy-1-ethyl)-dihydro-1.3.5-dithiazin；2-(1,3,5-Di-thiazinan-5-yl)-3-hydroxypropionic acid；2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 91469-97-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 209.29
• InChiKey: PFUBJUCFXHAOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 DL-丝氨酸 在 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl)-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiomethylation of amino alcohols using formaldehyde and hydrogen sulfide

  摘要：

  Three-component condensations of formaldehyde with hydrogen sulfide and hydroxylamine or amino alcohols at a ratio of 3:2:1 give 47-73% of N-hydroxy(or hydroxyalkyl)-1,3,5-dithiazinanes. The reactions of CH2O with H2S and hydroxylamine or alpha-amino alcohols at a ratio of 4:3:1 involve both amino and hydroxy groups, leading to the corresponding dithiazinanes. 4-Aminobutan-1-ol reacts with CH2O and H2S under analogous conditions only at the amino group to form 4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)butan-1-ol.

  DOI：

  10.1134/s1070428007060218

文献信息

• Khafizova; Akhmetova; Nadyrgulova, Petroleum Chemistry, 2005, vol. 45, # 5, p. 345 - 349
  作者：Khafizova、Akhmetova、Nadyrgulova、Rusakov、Kunakova、Dzhemilev

  DOI：——

  日期：——