9,9-bisbenzyl 2,7-dibromo fluorene | 729569-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,9-bisbenzyl 2,7-dibromo fluorene
• 英文别名: 9,9-Dibenzyl-2,7-dibromofluorene
• CAS: 729569-84-0
• 化学式: C₂₇H₂₀Br₂
• 分子量: 504.264
• InChiKey: ZZCMPVJDNSFRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bisbenzyl 2,7-dibromo fluorene 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溴化葡萄糖衍生苯并咪唑盐及其氮杂环卡宾钯(II)配合物制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种溴化1‑[2‑(2,3,4,6‑四‑O‑乙酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖基氧基)‑乙基]‑3‑R基苯并咪唑盐，其结构如式I所示：其中，R为烷基、苄基或芳基。本发明通过天然易得、立体化学丰富的D‑葡萄糖作为溴化葡萄糖衍生苯并咪唑盐和葡萄糖衍生苯并咪唑型氮杂环卡宾钯(II)配合物的手性源，用一种简单快捷，绿色环保的一锅法路线合成了一系列溴化葡萄糖衍生苯并咪唑盐及其葡萄糖衍生苯并咪唑型氮杂环卡宾钯(II)配合物，将葡萄糖苯并咪唑型氮杂环卡宾钯(II)配合物作为催化Suzuki偶联反应催化剂，成功高效的合成了9,9‑二苄基芴为母核的有机共轭小分子材料。

  公开号：

  CN108929349A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 9,9-bisbenzyl 2,7-dibromo fluorene
  参考文献：
  名称：

  一种9,9-双苄基-9氢-芴的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种9,9‑双苄基‑9氢‑芴的制备方法，以芴类化合物和苄基季铵盐为反应原料，在叔丁醇钠和/或叔丁醇钾这类碱性试剂的作用下，可以高效合成9,9‑双苄基取代芴。本发明所使用的原料制备简单，性质稳定，在反应中无需加入有机金属强碱，反应条件安全温和，实验操作和后处理步骤简单，且产率高，通用性强，在有机合成和有机发光多聚材料领域具有很好的应用价值，为取代芴类化合物的合成提供了有效的新途径。

  公开号：

  CN116730787A

文献信息

• フルオレン化合物およびその製造方法
  申请人：大阪ガスケミカル株式会社

  公开号：JP2020164518A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】高い発光量子効率（量子効率または量子収率）で発光可能なフルオレン化合物およびその製造方法ならびにその用途の提供。【解決手段】本発明のフルオレン化合物は、下記式（１）で表される。（式中、Ｚ１ａ、Ｚ１ｂ、Ｚ２ａおよびＺ２ｂはアレーン環を示し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは置換基を示し、Ａ１ａおよびＡ１ｂはアルキレン基を示し、ｋ１、ｋ２、ｐ１およびｐ２は０以上の整数を示し、ｍ１、ｍ２、ｎ１およびｎ２は０〜４の整数を示し、ｍ１＋ｎ１およびｍ２＋ｎ２はそれぞれ独立して０〜４の整数を示し、ｍ１およびｍ２のうち、少なくとも一方は１以上の整数である）【選択図】なし

  本发明提供了一种能够以高发光量子效率（量子效率或量子收率）发光的全氟化合物及其制备方法和用途。该全氟化合物由下式（1）表示。（式中，Z1a，Z1b，Z2a和Z2b表示芳环，R1a，R1b，R2a，R2b，R3a和R3b表示取代基，A1a和A1b表示亚烷基，k1，k2，p1和p2表示大于等于0的整数，m1，m2，n1和n2表示0~4的整数，m1+n1和m2+n2分别独立表示0~4的整数，m1和m2中至少有一个是大于等于1的整数）【选择图】无
• 碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和用途
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN108586558A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供了一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物，其结构如式I所示：其中，R为烷基、苄基或芳基，n＝2～10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D‑葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源，在无额外添加碱助剂的条件下，采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I，并将其作为催化C‑C偶联反应的钯催化剂，克服无水无氧反应条件，高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料。
• AMINE COMPOUND HAVING FLUORENE GROUP AS FRAMEWORK, PROCESS FOR PRODUCING THE AMINE COMPOUND, AND USE OF THE AMINE COMPOUND
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1752440A1

  公开（公告）日：2007-02-14

  Novel amine compounds that can be utilized as hole transport materials, hole injection materials or the like of organic electroluminescence devices, electrophotographic receptors or the like, and their production processes are provided. The novel amine compound is represented by the following general formula (1). In the formula, R1 and R2 each independently represents hydrogen atom, a linear, branched or cyclic alkyl group or alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group or a halogen atom; Ar1 and Ar2 each independently represents a substituted or unsubstituted aryl group or heteroaryl group, and may form a nitrogen-containing heterocyclic ring together with the nitrogen atom bonded thereto; and Ar3 each independently represents a substituted or unsubstituted phenyl group, naphthyl group, biphenylyl group, terphenylyl group, anthryl group, fluorenyl group or pyridyl group (except for amino-substituted groups); and M represents a single bond, an arylene group or a heteroarylene group.

  本发明提供了可用作有机电致发光器件、电致发光受体或类似器件的空穴传输材料、空穴注入材料或类似材料的新型胺化合物及其生产工艺。 新型胺化合物由以下通式（1）表示。 式中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、直链、支链或环状烷基或烷氧基、芳基、芳氧基或卤原子；Ar1 和 Ar2 各自独立地代表取代或未取代的芳基或杂芳基，并可与其键合的氮原子一起形成含氮杂环；和 Ar3 各自独立地代表取代或未取代的苯基、萘基、联苯基、三苯基、蒽基、芴基或吡啶基（氨基取代的基团除外）；以及 M 代表单键、芳烯基或杂芳烯基。
• EP1752440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• On the Degradation Process Involving Polyfluorenes and the Factors Governing Their Spectral Stability
  作者：Roberto Grisorio、Giovanni Allegretta、Piero Mastrorilli、Gian Paolo Suranna

  DOI：10.1021/ma2015003

  日期：2011.10.25

  This study deals with an investigation of the spectral stability of differently structured polyfluorenes (PFs), deprived of 9-H defects, embodying 9,9-diallcylfluorene (P1), 9,9-diarylfluorene (P2), or 9,9-diarylfluorene/9,9-dibenzylfluorene units in a 1:1 alternating fashion (P3). Thermal annealing or UV irradiation carried out on films of P1-P3 in air revealed that their typical blue photoluminescence is invariably stained, independently of their 9-substitution, by the appearance of the low-energy band (g-band) pointing out a remarkable effect of light on the degradation process. A more comprehensive picture of the degradation pathway is proposed, including as key step a light-promoted formation of a PF radical cation generated by aerobic oxidation (photoluminescence test) or p-doping (cyclic voltammetry test). The blue emission of P1-P3 could successfully be preserved by dispersing them into a higher band gap matrix, such as polyvinylcarbazole (PVK), indicating a fundamental role of the intermolecular interactions between PF chains in the appearance of the low-energy emission band. Comparison between the optical behavior of suitably prepared PFs containing either fluorenone moieties (PFK) or 9-(bis-methylsulfanyl-methylene)fluorene moieties (PFS) holds regions of planarity within the PF backbone (inducing local intermolecular interactions) and not the fluorenone charge-transfer emission as responsible of the g-band of degraded PFs.