p-phenoxylphenyllithium | 109629-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-phenoxylphenyllithium
• 英文别名: (4-phenoxyphenyl)lithium；4-phenoxyphenyllithium；p-phenoxyphenyllithium
• CAS: 109629-88-1
• 化学式: C₁₂H₉LiO
• 分子量: 176.144
• InChiKey: FREBYPTVWUEYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenoxylphenyllithium 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-[3-14C]pyrazole-4-cyano
  参考文献：
  名称：

  一种放射性同位素碳-14标记依鲁替尼及其合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种放射性同位素碳‑14标记依鲁替尼及其制备方法和应用，本发明以[14C]碳酸钡为起始放射性同位素原料，经[14C]二氧化碳制备、羧化、卤代、缩合、甲基化、两次环化、Mitsunobu反应、脱保护基等步骤获得碳‑14标记依鲁替尼，首次为依鲁替尼分子的吡唑并[3,4‑d]嘧啶片段中3‑位碳‑14标记物的制备提供可行、经济、安全的方法。进一步的，所涉及的碳‑14标记依鲁替尼可作为放射性示踪剂，主要用于药物依鲁替尼的环境安全性问题的基础研究，也可用于该药的组织分布、代谢产物结构鉴定、质量平衡等的放射性药代动力学的基础研究。同时，本发明的方法为含碳‑14合成砌块的制备提供了参考。

  公开号：

  CN113024565B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-phenoxylphenyllithium
  参考文献：
  名称：

  通过将烷基锂试剂添加到三有机基硼烷或有机硼烷基卤化物中来合成苯基三烷基硼酸四甲基铵盐

  摘要：

  通过将烷基或苯基锂试剂添加到三有机基硼烷或有机硼烷基卤化物中，已经合成了几种新的四有机基硼酸盐。通过1 H，13 C NMR和IR光谱测量以及元素分析确认了硼酸盐的化学结构。还已经研究了这些盐的溶解度，光谱和电化学性质。系统地改变了苯基三烷基硼酸酯的结构，以控制其氧化电位。这些化合物是三甲基，三乙基，正三丁基丁基和仲三丁基硼酸酯衍生物，并形成一系列在对位中含有吸电子或供电子取代基的取代的苯基三烷基硼酸酯。苯环的位置。已经发现这些硼酸盐的氧化电势是哈米特常数的函数。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.11.019

文献信息

• COMPLEX AND STRUCTURALLY DIVERSE COMPOUNDS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150274638A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides a novel, general, and facile strategy for the creation of small molecules with high structural and stereochemical complexity. Aspects of the methods include ring system distortion reactions that are systematically applied to rapidly convert readily available natural products to structurally complex compounds with diverse molecular architectures. Through evaluation of chemical properties including fraction of sp 3 carbons, ClogP, and the number of stereogenic centers, these compounds are shown to be significantly more complex and diverse than those in standard screening collections. This approach is demonstrated with natural products (gibberellic acid, adrenosterone, and quinine) from three different structural classes, and methods are described for the application of this strategy to any suitable natural product.

  这项发明提供了一种新颖、通用且简便的策略，用于创造具有高结构和立体化学复杂性的小分子。该方法的方面包括系统地应用于快速将易得的天然产物转化为具有多样分子结构的结构复杂化合物的环系统失真反应。通过评估化学性质，包括sp3碳的分数、ClogP和立体中心的数量，这些化合物被证明比标准筛选集合中的化合物显着更复杂和多样化。这种方法是通过来自三个不同结构类别的天然产物（赤霉酸、肾上腺酮和奎宁）来展示的，并描述了将该策略应用于任何合适的天然产物的方法。
• Phenyltrialkylborates as co-initiators with cyanine dyes in visible light polymerization of acrylates
  作者：Beata Jędrzejewska、Marek Pietrzak、Zbigniew Rafiński

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.03.035

  日期：2011.5

  cyanine dye cation to a borate anion. The ΔGel values were estimated for photoredox pairs containing a series of phenyltrialkylborate anions and one selenocarbocyanine dye cation. The relationship between the rate of polymerization and the free energy of activation for electron transfer reaction gives the dependence predicted by the classical theory of electron transfer. The photoreduction of cyanine

  由硒代羰基花青染料阳离子和苯基三烷基硼酸酯阴离子组成的光氧化还原对被用作丙烯酸单体自由基聚合的新型有效可见光引发剂。通过光DSC研究了增敏剂和电子给体结构对聚丙烯酸酯单体光聚合动力学的影响。发现聚合速率和最终转化率取决于染料和硼酸盐结构。自由基聚合反应的动力学研究表明，随着硼酸酯氧化电位的降低，聚合速率增加，这又由哈米特常数与聚合速率之间的线性关系反映出来。基于电子的自由能变化，从激发的花青染料阳离子到硼酸根阴离子的转移，讨论了这些引发剂的效率。Δģ EL值估计为包含一系列phenyltrialkylborate阴离子和一个selenocarbocyanine染料阳离子的photoredox对。聚合速率与电子转移反应活化自由能之间的关系给出了经典的电子转移理论所预测的依赖性。使用纳秒激光闪光光解法研究了花青苯基三烷基硼酸酯络合物的光还原。发现染料三重态通过电子转移过程被电子给体淬灭。激发态淬灭的速率常数（k
• The importance of resonance stabilization in the benzylic solvolysis. Substituent effects on the solvolysis of α,α-diisopropylbenzyl chlorides
  作者：Mizue Fujio、Kazuhide Nakata、Takashi Kuwamura、Hirotaka Nakamura、Yoshihiro Saeki、Masaaki Mishima、Shinjiro Kobayashi、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61418-1

  日期：1993.12

  The substituent effect on the solvolysis of α,α-diisopropylbenzyl chlorides can be described in terms of σ+ value. No significant steric loss of resonance was observed by introducing two bulky isopropyl groups into benzylic reaction center.

  可以根据σ +值描述取代基对α，α-二异丙基苄基氯的溶剂分解的影响。通过将两个庞大的异丙基引入苄基反应中心，未观察到明显的空间共振损失。
• Polyfluoroarenes. Part XX. Some homolytic arylations with pentafluorophenylhydrazine
  作者：J. Michael Birchall、Robert N. Haszeldine、Malcolm Wilkinson

  DOI：10.1039/p19740001740

  日期：——

  corresponding pentafluorophenylarenes, but a 57% yield of 2,3,4,5,6-pentafluoro(phenoxy)biphenyls is obtained from the hydrazine and silver oxide in molten diphenyl ether. The isomer ratio for the last reaction has been determined. Unambiguous syntheses of the two pentafluorophenylnaphthalenes and the three 2,3,4,5,6-pentafluoro(phenoxy)biphenyls are described.

  用含水试剂（CuSO 4，NaOCl，H 2 O 2和H 2 O 2 -FeSO 4）氧化苯中的五氟苯肼可得到2,3,4,5,6-五氟联苯。在吡啶或氧化银中，在萘的四氯化碳溶液中使用高锰酸钾固体，产率较低，但相应的五氟苯基芳烃的产率为57％，但从中可获得2,3,4,5,6-五氟（苯氧基）联苯熔融二苯醚中的肼和氧化银。已确定最后反应的异构体比率。描述了两个五氟苯基萘和三个2,3,4,5,6-五氟（苯氧基）联苯的明确合成。
• (Thio)phenoxy phenyl silane compostion and method for making same
  申请人：Conner David M.

  公开号：US20090039313A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A (thio)phenoxyphenyl phenyl silane composition is disclosed. A method of making the (thio)phenoxyphenyl phenyl silane composition is also disclosed, the method further including a step of purification. A high purity (thio)phenoxyphenyl phenyl silane composition suitable for use in the preparation of encapsulants for high brightness light emitting devices is further disclosed.

  本发明揭示了一种(thio)phenoxyphenyl phenyl silane组合物。本发明还揭示了一种制备(thio)phenoxyphenyl phenyl silane组合物的方法，该方法还包括一步纯化。本发明还揭示了一种高纯度的(thio)phenoxyphenyl phenyl silane组合物，适用于制备高亮度发光装置的封装材料。