ethyl 2-acetyl-6-(benzyloxy)-4-oxohexanoate | 1221424-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-6-(benzyloxy)-4-oxohexanoate
• 英文别名: 2-acetyl-6-(benzyloxy)-4-oxohexanoic acid ethyl ester；ethyl 2-acetyl-4-oxo-6-phenylmethoxyhexanoate
• CAS: 1221424-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: XGLANMSIXOCEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-6-(benzyloxy)-4-oxohexanoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01684
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-丁酮 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 ethyl 2-acetyl-6-(benzyloxy)-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01684

文献信息

• [EN] 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] 1-PHÉNYLPYRROLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010042626A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1 -C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy -C1 -C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1 -C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like,- R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulf onyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮分泌亢进或水肿的化合物。该化合物具有以下一般式（I）：其中R1代表C1-C3烷基基团；R2代表一个羟基-C1-C4烷基基团等；R3代表一个卤素基团，一个卤素-C1-C3烷基基团等；R4代表一个氢原子，一个卤素基团等；R5代表一个磺胺基团或一个C1-C3烷基磺酰基团；R6代表一个氢原子，一个卤素基团等，或者上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或上述化合物的药用可接受的盐。
• 1-Phenylpyrrole Derivatives
  申请人：Nuss John

  公开号：US20110263544A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R 1 represents a C1-C3 alkyl group; R 2 represents a hydroxy-C1-C4 alkyl group and the like; R 3 represents a halogeno group, a halogeno-C1-C3 alkyl group and the like; R 4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like, —R 5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulfonyl group; R 6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮增多症或水肿的化合物。该化合物的一般式(I)如下：其中，R1代表C1-C3烷基；R2代表羟基-C1-C4烷基等；R3代表卤素基、卤素-C1-C3烷基等；R4代表氢原子、卤素基等，-R5代表磺酰基或C1-C3烷基磺酰基；R6代表氢原子、卤素基等，或上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或制药上可接受的盐。
• 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2349996A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8642640B2
  申请人：——

  公开号：US8642640B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-<i>N</i>-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from <i>Pseudomonas aeruginosa</i>, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients
  作者：Marta Acebrón-García-de-Eulate、Joan Mayol-Llinàs、Matthew T. O. Holland、So Yeon Kim、Karen P. Brown、Chiara Marchetti、Jeannine Hess、Ornella Di Pietro、Vitor Mendes、Chris Abell、R. Andres Floto、Anthony G. Coyne、Tom L. Blundell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01684

  日期：2022.2.10