3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetohydrazide | 1574315-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetohydrazide
• CAS: 1574315-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O
• 分子量: 245.284
• InChiKey: FMKDQLXZJNOATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetohydrazide 、 9-蒽甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到N'-(anthracen-9-ylmethylidene)(3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑32 *的研究。2,3-二氢咪唑-和2,3,4,10-四氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-9（10）-乳酸的合成及性质

  摘要：

  未取代的2,9-二氢-3 H-咪唑基和2,3,4,10-四氢嘧啶基[1,2 - a ]苯并咪唑与卤代乙酸酯的反应得到了杂芳基-9（10）-乙酸酯。这些酯的碱水解和酸水解产生相应的酸。已经证明了所获得的酸的两性离子结构。它们也可以通过使用氯乙酸钠将未取代的氮杂杂环直接烷基化或通过水解相应的乙腈来制备。合成的酯容易进行氨解和肼解。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1427-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-ylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑32 *的研究。2,3-二氢咪唑-和2,3,4,10-四氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-9（10）-乳酸的合成及性质

  摘要：

  未取代的2,9-二氢-3 H-咪唑基和2,3,4,10-四氢嘧啶基[1,2 - a ]苯并咪唑与卤代乙酸酯的反应得到了杂芳基-9（10）-乙酸酯。这些酯的碱水解和酸水解产生相应的酸。已经证明了所获得的酸的两性离子结构。它们也可以通过使用氯乙酸钠将未取代的氮杂杂环直接烷基化或通过水解相应的乙腈来制备。合成的酯容易进行氨解和肼解。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1427-1