2,7-dibromo-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluorene | 894790-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluorene
• 英文别名: 2-(2,7-Dibromofluoren-9-ylidene)-4,5-dimethyl-1,3-dithiole；2-(2,7-dibromofluoren-9-ylidene)-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
• CAS: 894790-50-2
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂S₂
• 分子量: 452.233
• InChiKey: OFERWFBOMPJZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluorene 、 [4-(4-Tert-butylsulfanylphenyl)-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2-[2,7-Bis[4-(4-tert-butylsulfanylphenyl)-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]fluoren-9-ylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  含硫醚基的功能化寡聚（亚芳基）分子线的合成与性能：竞争性硫醇-金和硝基金的组装

  摘要：

  我们报告的合成通过Suzuki交叉偶联寡（亚芳基）与在两个末端和中心电子受体单元保护硫醇盐分子导线的方法（3,5- dinitrofluorenone，化合物10 - 12）或电子给体单元[9 - （1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基）芴，化合物14 - 17 ]中的骨干。核心试剂是2,7-二溴-3,5-二硝基芴酮7（通过2,7-二溴芴酮的硝化作用获得）和2,7-二溴-9-（4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚芳基芴13。已经研究了这些低聚（亚芳基）衍生物的溶液电化学氧化还原性能。含二硝基芴酮的分子的还原CVs显示出三个可逆/准可逆的对，依次产生自由基阴离子，二价阴离子和自由基三阴离子物种，例如对于11 E 1red -1.02 V（vs。THF中的Ag / Ag +）。1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基单元赋予良好的电子供体特性的分子14，15，和16与自由基阳离子形成在观察ë牛约 0.65

  DOI：

  10.1021/jo902205p
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 、 2-dimethoxyphosphinyl-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 15.25h， 以70%的产率得到2,7-dibromo-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluorene
  参考文献：
  名称：

  新的π电子给体的氧化态中的反向氧化还原电势和芳香性的相互作用：9-（1,3-二硫醇-2-亚基）芴和9-（1,3-二硫醇-2-亚基）硫杂蒽衍生物。

  摘要：

  使用（1的Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了9-（1,3-二硫基-2-亚基）芴（9）和9-（1,3-二硫基-2-亚基）噻吨（10）的衍生物，3-二硫醇-2-基）膦酸酯试剂与芴酮和噻吨酮-9-一。X射线晶体学，溶液电化学，光谱学，光谱电化学以及同步电化学和电子顺磁共振（SEEPR），结合在B3P86 / 6-31G **级进行的理论计算，阐明了这些电子和结构性质之间的相互作用分子。这些化合物是强的两电子给体，并且氧化电势取决于氧化态的电子结构。对于9-（1,3-二硫醇-2-亚基）芴系统，观察到两种单电子氧化（E（1）ox E（1）ox），导致单双电子氧化过程。后者是由于噻吨锡阳离子的芳族结构（由于失去第二个电子而形成），与自由基阳离子相比，该结构稳定了离子状态（10（2+））。这与系统9的氟阳离子的非芳族结构形成对比。噻吩并蒽衍生物中的双电子氧化波由于离子状态的不稳定而

  DOI：

  10.1002/chem.200501326

文献信息

• The Interplay of Inverted Redox Potentials and Aromaticity in the Oxidized States of New π-Electron Donors: 9-(1,3-Dithiol-2-ylidene)fluorene and 9-(1,3-Dithiol-2-ylidene)thioxanthene Derivatives
  作者：Samia Amriou、Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Dmitrii F. Perepichka、Enrique Ortí、Rafael Viruela、José Vidal-Gancedo、Concepció Rovira

  DOI：10.1002/chem.200501326

  日期：2006.4.12

  single, two-electron oxidation process. The latter is due to the aromatic structure of the thioxanthenium cation (formed on the loss of a second electron), which stabilises the dication state (10(2+)) compared with the radical cation. This contrasts with the nonaromatic structure of the fluorenium cation of system 9. The two-electron oxidation wave in the thioxanthene derivatives is split into two separate

  使用（1的Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了9-（1,3-二硫基-2-亚基）芴（9）和9-（1,3-二硫基-2-亚基）噻吨（10）的衍生物，3-二硫醇-2-基）膦酸酯试剂与芴酮和噻吨酮-9-一。X射线晶体学，溶液电化学，光谱学，光谱电化学以及同步电化学和电子顺磁共振（SEEPR），结合在B3P86 / 6-31G **级进行的理论计算，阐明了这些电子和结构性质之间的相互作用分子。这些化合物是强的两电子给体，并且氧化电势取决于氧化态的电子结构。对于9-（1,3-二硫醇-2-亚基）芴系统，观察到两种单电子氧化（E（1）ox E（1）ox），导致单双电子氧化过程。后者是由于噻吨锡阳离子的芳族结构（由于失去第二个电子而形成），与自由基阳离子相比，该结构稳定了离子状态（10（2+））。这与系统9的氟阳离子的非芳族结构形成对比。噻吩并蒽衍生物中的双电子氧化波由于离子状态的不稳定而
• Synthesis and Properties of Functionalized Oligo(arylene) Molecular Wires with Thiolated Termini: Competing Thiol-Au and Nitro-Au Assembly
  作者：Xianshun Zeng、Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Joanna Gigon、Barbara Urasinska-Wojcik、Geoffrey J. Ashwell

  DOI：10.1021/jo902205p

  日期：2010.1.1

  We report the synthesis by Suzuki cross-coupling methodology of oligo(arylene) molecular wires with protected thiolates at both termini and a central electron-acceptor unit (3,5-dinitrofluorenone, compounds 10−12) or an electron-donor unit [9-(1,3-dithiol-2-ylidene)fluorene, compounds 14−17] in the backbone. Core reagents are 2,7-dibromo-3,5-dinitrofluorenone 7 (obtained by nitration of 2,7-dibromofluorenone)

  我们报告的合成通过Suzuki交叉偶联寡（亚芳基）与在两个末端和中心电子受体单元保护硫醇盐分子导线的方法（3,5- dinitrofluorenone，化合物10 - 12）或电子给体单元[9 - （1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基）芴，化合物14 - 17 ]中的骨干。核心试剂是2,7-二溴-3,5-二硝基芴酮7（通过2,7-二溴芴酮的硝化作用获得）和2,7-二溴-9-（4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚芳基芴13。已经研究了这些低聚（亚芳基）衍生物的溶液电化学氧化还原性能。含二硝基芴酮的分子的还原CVs显示出三个可逆/准可逆的对，依次产生自由基阴离子，二价阴离子和自由基三阴离子物种，例如对于11 E 1red -1.02 V（vs。THF中的Ag / Ag +）。1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基单元赋予良好的电子供体特性的分子14，15，和16与自由基阳离子形成在观察ë牛约 0.65