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2-(1'-(phenylthio)cyclopent-1'-yl)cyclohexanone
2-(1'-(phenylthio)cyclopent-1'-yl)cyclohexanone | 148300-30-5
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1'-(phenylthio)cyclopent-1'-yl)cyclohexanone
英文别名
2-(1-Phenylsulfanylcyclopentyl)cyclohexan-1-one
CAS
148300-30-5
化学式
C
17
H
22
OS
mdl
——
分子量
274.427
InChiKey
JTKRPLARUIIWQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
412.7±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
<(trimethylsilyl)methyl>cerium dichloride 、
2-(1'-(phenylthio)cyclopent-1'-yl)cyclohexanone
在
氢氟酸
作用下, 生成 1-methylene-2-<1'-(phenylthio)cyclopent-1'-yl>cyclohexane
参考文献:
名称:
生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums,包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排
摘要:
高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备,包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上,然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化,(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡,然后进行彼得森烯化,或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
DOI:
10.1021/ja00063a001
作为产物:
描述:
苯硫酚
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
、
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-(1'-(phenylthio)cyclopent-1'-yl)cyclohexanone
参考文献:
名称:
生成、一些合成用途和 1,2- 乙烯基重排二级和三级 homoallyllithiums,包括环收缩和环扩张。含氧阴离子基团显着加速了重排
摘要:
高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备,包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上,然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化,(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡,然后进行彼得森烯化,或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐
DOI:
10.1021/ja00063a001
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