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N-(N'-(ethoxycarbonylmethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea | 229003-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(N'-(ethoxycarbonylmethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
英文别名
N-(N1-(ethoxycarbonylmethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea;N-(1-Ethoxycarbonylmethyl-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichloro-phenyl)urea;ethyl 2-[3-tert-butyl-5-[(2,3-dichlorophenyl)carbamoylamino]pyrazol-1-yl]acetate
N-(N'-(ethoxycarbonylmethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea化学式
CAS
229003-23-0
化学式
C18H22Cl2N4O3
mdl
——
分子量
413.304
InChiKey
PSNDZPLQTPVWJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(N'-(ethoxycarbonylmethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到N-(N'-(carboxymethyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    摘要:
    本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病(除癌症外)和蛋白水解酶介导的疾病(除癌症外)中的用途,以及用于此类治疗的药物组合物。
    公开号:
    US20120046290A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-5-pyrazolyl ureas: potent and selective p38 kinase inhibitors
    摘要:
    Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Several 2,3-dichlorophenyl ureas were identified as small-molecule inhibitors of p38 by a combinatorial chemistry effort. Optimization for cellular potency led to the discovery of a new class of potent and selective p38 kinase inhibitors, exemplified by the 1-phenyl-5-pyrazolyl urea 7 (IC50 = 13 nM). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00272-9
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文献信息

  • INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20120046290A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病(除癌症外)和蛋白水解酶介导的疾病(除癌症外)中的用途,以及用于此类治疗的药物组合物。
  • [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE P38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1999032111A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.
    该发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病,但不包括癌症和蛋白水解酶介导的疾病(除癌症外),以及用于此类治疗的药物组合物。
  • INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corp.
    公开号:EP1047418B1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • EP1041982A4
    申请人:——
    公开号:EP1041982A4
    公开(公告)日:2006-06-14
  • INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Bayer HealthCare LLC
    公开号:EP1041982B1
    公开(公告)日:2011-10-19
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