S-methyl-N,N′-bis(4-methoxyphenyl)isothiourea hydroiodide | 64830-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-N,N′-bis(4-methoxyphenyl)isothiourea hydroiodide
• 英文别名: (Z)-[(4-methoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]-(4-methoxyphenyl)azanium;iodide
• CAS: 64830-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S*HI
• 分子量: 430.31
• InChiKey: FJVFLBJAUVPZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N,N′-bis(4-methoxyphenyl)isothiourea hydroiodide 在 ammonium hydroxide 、 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-di(p-methoxyphenyl)selenourea
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 S-methyl-N,N′-bis(4-methoxyphenyl)isothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s

文献信息

• A Convenient Synthesis of Mono-,<i>N</i>,<i>N</i>′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (<i>S</i>-Methylpseudothioureas)
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1980-28927

  日期：——
• Guanidinato Complexes of Iridium: Ligand-Donor Strength, O₂ Reactivity, and (Alkene)peroxoiridium(III) Intermediates
  作者：Matthew R. Kelley、Jan-Uwe Rohde

  DOI：10.1021/ic302570s

  日期：2013.3.4

  A series of seven [IrArNC(NR2)NAr}(cod)] complexes (1a–1g; where R = Me or Et; Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 2,6-Me2C6H3, or 2,6-iPr2C6H3; and cod = 1,5-cyclooctadiene) were synthesized by two different methods from the neutral guanidines, ArN═C(NR2)NHAr, using either MeLi and [Ir(cod)}2(μ-Cl)2] or [Ir(cod)}2(μ-OMe)2]. Reaction of 1a–1g with CO produced the corresponding [IrArNC(NR2)NAr}(CO)2]

  一系列的7的[Ir ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar