(1S,3R)-3-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-cyclopentanecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 869081-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-cyclopentanecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 869081-74-3
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₅
• 分子量: 534.696
• InChiKey: YTOQAOCKAOHGRT-TYPXCFOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-cyclopentanecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,3R)-3-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-cyclopentanecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  最小的α，γ-肽纳米管片段：环状α，γ-四肽二聚体。

  摘要：

  [结构：请参见文字]环四肽，其中α-氨基酸与顺3-氨基环烷羧酸交替出现，通过在其α面之间而不是在其γ面之间形成氢键而使二聚体二聚，从而确定了新型α的最低结构要求， γ肽杂种SPN。

  DOI：

  10.1021/ol0518885
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-Methylamino-cyclopentanecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 、 BOC-L-亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以737 mg的产率得到(1S,3R)-3-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-cyclopentanecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  最小的α，γ-肽纳米管片段：环状α，γ-四肽二聚体。

  摘要：

  [结构：请参见文字]环四肽，其中α-氨基酸与顺3-氨基环烷羧酸交替出现，通过在其α面之间而不是在其γ面之间形成氢键而使二聚体二聚，从而确定了新型α的最低结构要求， γ肽杂种SPN。

  DOI：

  10.1021/ol0518885