2-bromo-4-fluoro-6-methylbenzamide | 1262396-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-6-methylbenzamide
• CAS: 1262396-02-0
• 化学式: C₈H₇BrFNO
• 分子量: 232.052
• InChiKey: UZHCHLVKCNNMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-6-methylbenzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基乙酸甲酯 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-fluoro-2-(3-(morpholin-4-yl)propyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代的4-羧胺基异吲哚啉酮衍生物，可以选择性地抑制与PARP-2相比的聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014064149A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-4-fluoro-6-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代的4-羧胺基异吲哚啉酮衍生物，可以选择性地抑制与PARP-2相比的聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014064149A1

文献信息

• 3-0X0-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20120245143A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  There are provided substituted 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide derivatives (I) which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-羧酰胺衍生物(I)，其对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性具有选择性抑制作用，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamides with selective PARP-1 inhibition
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US08765972B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  There are provided substituted 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide derivatives (I) which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代的3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-羧酰胺衍生物(I)，其在选择性抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1方面优于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。本发明的化合物因此可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150274662A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  There are provided substituted 4-carboxamido-isoindolinone derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了替代4-羧酰胺基异吲哚酮衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• [EN] 3-0X0-2, 3, -DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION<br/>[FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES PRÉSENTANT UNE INHIBITION SÉLECTIVE DE LA PARP-1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2011006803A9

  公开（公告）日：2011-05-05
• 3-0X0-2, 3, -DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2454237A1

  公开（公告）日：2012-05-23