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3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-1-nitro-benzene | 209959-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-1-nitro-benzene
英文别名
3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene;4-(pyrrolidinocarbonyl)-3-chloronitrobenzene;(2-Chloro-4-nitrophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone;(2-chloro-4-nitrophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-1-nitro-benzene化学式
CAS
209959-68-2
化学式
C11H11ClN2O3
mdl
MFCD00684255
分子量
254.673
InChiKey
VSDLHRMCAJKOTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-1-nitro-benzene 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以69%的产率得到3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] SUBSTITUTED THIOPHEN-CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A DRUG
    [FR] AMIDES SUBSTITUES DE L'ACIDE THIOPHENE-CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及新的一般式(I)的取代噻吩-2-羧酰胺,其中A和R1至R8c如权利要求1中定义的,其互变异构体、对映体、非对映体、混合物及盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐,具有有价值的特性。
    公开号:
    WO2005111014A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯2-氯-4-硝基苯甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-1-nitro-benzene
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] SUBSTITUTED THIOPHEN-CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A DRUG
    [FR] AMIDES SUBSTITUES DE L'ACIDE THIOPHENE-CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及新的一般式(I)的取代噻吩-2-羧酰胺,其中A和R1至R8c如权利要求1中定义的,其互变异构体、对映体、非对映体、混合物及盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐,具有有价值的特性。
    公开号:
    WO2005111014A1
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED THIOPHEN-CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A DRUG<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES DE L'ACIDE THIOPHENE-CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005111014A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Thiophen-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, und R1 bis R8c wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.
    本发明涉及新的一般式(I)的取代噻吩-2-羧酰胺,其中A和R1至R8c如权利要求1中定义的,其互变异构体、对映体、非对映体、混合物及盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐,具有有价值的特性。
  • Carboxylic acid amides having antithrombotic activity
    申请人:——
    公开号:US20020151595A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    Compounds with antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity of the general formula: 1 Exemplary are: (1) (L)-2-(5-carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(2-aminocarbonyl-pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-acetamide, (2) 2-(5-carbamimidoyl-2-hydroxy-phenyl)-N-{3-methyl-4-[2-(tert.butoxycarbonyl-aminomethyl)-piperidin-1-yl-carbonyl]-phenyl}-acetamide, and (3) 2-(5-aminomethyl-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-acetamide.
    具有抗血栓活性和因子Xa抑制活性的一般公式化合物如下: 1. (L)-2-(5-羟基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-氨基甲酰基吡咯啉-1-基甲酰基)苯基]-乙酰胺 2. 2-(5-羟基-2-羟基苯基)-N-3-甲基-4-[2-(叔丁氧羰胺基甲基)-哌啶-1-基甲酰基]苯基}-乙酰胺 3. 2-(5-氨基甲基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基甲酰基)苯基]-乙酰胺
  • [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY
    公开号:WO1998028269A1
    公开(公告)日:1998-07-02
    (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.
    (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I),或其药学上可接受的盐或前药形式,其中J为N或NH,D可能是C(=NH)NH2,这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
  • New substituted thiophene carboxamides, process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:Pfau Roland
    公开号:US20060293300A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention relates to new substituted thiophene-2-carboxylic acid amides of general formula wherein A, and R 1 to R 8c are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一种新的通式为的取代噻吩-2-羧酸酰胺,其中A和R1至R8的定义如权利要求书所述,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物和其盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
  • CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1360170A1
    公开(公告)日:2003-11-12
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