{(trimethylsilylacetyl)chloro(trimethylphosphine)2}nickel(II) | 75982-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(trimethylsilylacetyl)chloro(trimethylphosphine)2}nickel(II)
• 英文别名: trans-Ni(COCH2SiMe3)Cl(PMe3)2
• CAS: 75982-73-9
• 化学式: C₁₁H₂₉ClNiOP₂Si
• 分子量: 361.527
• InChiKey: VSXXAUOXOCPYMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(trimethylsilylacetyl)chloro(trimethylphosphine)2}nickel(II) 、 苯乙炔 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到trans-(Z)-Ni{C(Ph)=C(H)(COCH2SiMe3)}Cl(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ernesto; Gutiérrez-Puebla, Enrique; Monge, Angeles, Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 967 - 975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Ni(CH2SiMe3)Cl(PMe3)2 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 以>99的产率得到{(trimethylsilylacetyl)chloro(trimethylphosphine)2}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  含叔膦配体的镍（II）的烷基和酰基衍生物

  摘要：

  配合物[NiCl 2 L 2 ]（L = PMe 3或PMe 2 Ph）与衍生自Me 2 PhCCH 2 Cl和Me 3 SiCH 2 Cl的格氏试剂的相互作用产生了[NiR（Cl）L]型的热稳定单烷基衍生物。2 ]，其当L = PMe 3时，在室温和压力下羰基化时得到相应的酰基[Ni（COR）Cl（PMe 3）2 ]。用KX进行复分解反应得到[NiR（X）（PMe 3）2 ]和[Ni（COR）X（PMe 3）2 ]（X = Br，I，NCS或NCO），而使用Tl [C5 ħ 5 ]，[镍（CH 2 CME 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）]和[镍（COCH 2 CME 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）]可以隔离。还报道了[Ni（COCH 2 CMe 2 Ph）Cl（PMe 2 Ph） 2 ]的合成。酰基化合物[Ni（COR）X（PMe 3） 2 ]可以

  DOI：

  10.1039/dt9800002108

文献信息

• Bochmann, Manfred; Hawkins, Ian; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Bochmann, Manfred、Hawkins, Ian、Hursthouse, Michael B.、Short, Richard L.

  DOI：——

  日期：——
• Carmona, E.; Conzalez, F.; Poveda, M. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1982, vol. 12, p. 185 - 196
  作者：Carmona, E.、Conzalez, F.、Poveda, M. L.、Marin, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Carmona, Ernesto; Gutiérrez-Puebla, Enrique; Monge, Angeles, Organometallics, 1984, vol. 3, # 9, p. 1438 - 1440
  作者：Carmona, Ernesto、Gutiérrez-Puebla, Enrique、Monge, Angeles、Marín, José M.、Paneque, Margarita、Poveda, Manuel L.

  DOI：——

  日期：——